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BRUKINSA
BeiGene Announces Acceptance of Supplemental New Drug Application in China for BRUKINSA (zanubrutinib) in Chronic Lymphocytic Leukemia with Breakthrough Therapy Designation
バイオテクノロジー
ヘルスケア
腫瘍学
臨床試験
製薬
TimeLine:
BeiGene Announces Acceptance of Supplemental New Drug
BRUKINSA
in Chronic Lymphocytic Leukemia with Breakthrough Therapy Designation
zanubrutinib
2022年01月28日
BeiGene Announces Acceptance of a Supplemental New Drug Application in China for BRUKINSA (zanubrutinib) in Waldenström’s Macroglobulinemia
バイオテクノロジー
ヘルスケア
腫瘍学
臨床試験
製薬
TimeLine:
BRUKINSA
in Waldenström’s Macroglobulinemia
zanubrutinib
2022年01月20日
BeiGene Announces Inclusion in the China National Reimbursement Drug List (NRDL) of Tislelizumab in Three New Indications, BRUKINSA® (Zanubrutinib) in One New Indication, and the First Listing for Pamiparib
バイオテクノロジー
ヘルスケア
腫瘍学
製薬
TimeLine:
BeiGene Announces Inclusion in the China National Reimbursement Drug List
BRUKINSA
NRDL
zanubrutinib
2021年12月03日
BeiGene and Nanolek Announce Approval in Russia for BRUKINSA® (Zanubrutinib) for Treatment of Patients with Relapsed or Refractory Mantle Cell Lymphoma
バイオテクノロジー
ヘルスケア
ヘルス一般
医療用品
腫瘍学
臨床試験
製薬
遺伝学
TimeLine:
BeiGene and Nanolek Announce Approval in Russia for
BRUKINSA
zanubrutinib
2021年10月20日
ベイジーン、BRUKINSA®(ザヌブルチニブ)がマントル細胞リンパ腫患者の治療薬として承認されたと発表
バイオテクノロジー
ヘルスケア
腫瘍学
製薬
TimeLine:
BRUKINSA
ザヌブルチニブ
ベイジーン
マントル細胞リンパ腫患者
2021年10月14日
BeiGene Announces BRUKINSA® (Zanubrutinib) Approved for Treatment of Patients with Mantle Cell Lymphoma in Australia
バイオテクノロジー
ヘルスケア
腫瘍学
臨床試験
製薬
TimeLine:
Approved for Treatment of Patients with Mantle Cell Lymphoma in Australia
BeiGene Announces
BRUKINSA
zanubrutinib
2021年10月11日
BeiGene Announces BRUKINSA® (Zanubrutinib) Approved for Treatment of Patients with Mantle Cell Lymphoma
バイオテクノロジー
ヘルスケア
腫瘍学
製薬
TimeLine:
Approved for Treatment of Patients with Mantle Cell Lymphoma
BeiGene Announces
BRUKINSA
zanubrutinib
2021年10月11日
BeiGene Announces First Regulatory Approval in Australia for BRUKINSA® (Zanubrutinib) for Treatment of Patients with Waldenström’s Macroglobulinemia
バイオテクノロジー
ヘルスケア
腫瘍学
臨床試験
製薬
TimeLine:
BeiGene Announces First Regulatory Approval in Australia for
BRUKINSA
for Treatment of Patients with Waldenström’s Macroglobulinemia
zanubrutinib
2021年10月08日
BeiGene Announces First Regulatory Approval in Australia for BRUKINSA® (Zanubrutinib) for Treatment of Patients with Waldenström’s Macroglobulinemia
バイオテクノロジー
ヘルスケア
腫瘍学
臨床試験
製薬
TimeLine:
BeiGene Announces First Regulatory Approval in Australia for
BRUKINSA
for Treatment of Patients with Waldenström’s Macroglobulinemia
zanubrutinib
2021年10月08日
BeiGene Receives Positive CHMP Opinion for BRUKINSA® (Zanubrutinib) for the Treatment of Adults with Waldenström’s Macroglobulinemia
バイオテクノロジー
ヘルスケア
腫瘍学
臨床試験
製薬
TimeLine:
BeiGene Receives Positive CHMP
BRUKINSA
for the Treatment of Adults with Waldenström’s Macroglobulinemia
Opinion for
zanubrutinib
2021年09月17日
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