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セルトリオン
セルトリオン、EULAR 2024にて、関節リウマチ(RA)患者向けACTEMRA/RoActemra(トシリズマブ)のバイオシミラー候補であるCT-P47の第III相試験の有望な結果を示す
バイオテクノロジー
ヘルスケア
臨床試験
製薬
TimeLine:
RA
RoActemra
セルトリオン
トシリズマブ
関節リウマチ
2024年06月14日
セルトリオン、欧州委員会からオマリズマブ バイオシミラー「Omlyclo®(CT-P39)」の承認を取得 – 欧州初・唯一の承認
バイオテクノロジー
ヘルスケア
臨床試験
製薬
TimeLine:
CT-P39
Omlyclo
オマリズマブ
セルトリオン
バイオシミラー
2024年05月24日
セルトリオン、第19回 ECCO会議で炎症性腸疾患(IBD)における皮下インフリキシマブ(CT-P13 SC)の2年間の新データを発表
ヘルスケア
製薬
TimeLine:
ECCO会議
IBD
セルトリオン
皮下インフリキシマブ
2024年02月23日
セルトリオンの抗COVID-19モノクローナル抗体治療剤、Regdanvimab(CT-P59)は、Delta変異株に対して強い中和活性を示す
バイオテクノロジー
ヘルスケア
感染症
臨床試験
製薬
TimeLine:
CT-P
Delta変異株
regdanvimab
セルトリオン
抗COVID
2021年07月19日
セルトリオン、抗COVID-19モノクローナル抗体治療剤「Regdanvimab(CT-P59)」の グローバル第3相臨床試験結果を発表
バイオテクノロジー
ヘルスケア
感染症
臨床試験
製薬
TimeLine:
19モノクローナル抗体治療剤
CT-P
regdanvimab
セルトリオン
抗COVID
2021年06月15日
セルトリオン・ヘルスケア、初の高濃度・小容量・クエン酸塩不含バイオシミラーアダリムバブとなるYuflymaTM(CT-P17)について、市販承認を欧州員会(EC)より取得
バイオテクノロジー
ヘルスケア
製薬
TimeLine:
EC
YuflymaTM
クエン酸塩不含バイオシミラーアダリムバブ
セルトリオン
ヘルスケア
2021年02月24日
セルトリオン、COVID-19変異株拡散の問題に取り組むべく、当社の抗体開発プラットフォームを使用して、CT-P59によるテーラーメード中和抗体カクテル療法の開発に当たる
バイオテクノロジー
ヘルスケア
感染症
臨床試験
製薬
TimeLine:
COVID-19変異株拡散
CT-P
セルトリオン
テーラーメード中和抗体カクテル療法
抗体開発プラットフォーム
2021年02月17日
セルトリオンのCOVID-19治療薬候補が韓国MFDSより条件付き製造販売承認を取得
ヘルスケア
感染症
臨床試験
製薬
TimeLine:
COVID-19治療薬候補
セルトリオン
韓国MFDS
2021年02月15日
セルトリオン・グループがCOVID-19治療薬候補CT-P59のグローバル第2/3相臨床試験から得た有効性と安全性のトップラインデータを発表
バイオテクノロジー
ヘルスケア
感染症
臨床試験
製薬
TimeLine:
COVID-19治療薬候補CT-P
セルトリオン
2021年01月19日
セルトリオンが韓国食品医薬品安全処に対して当社のCOVID-19治療薬候補CT-P59の条件付き製造販売承認申請を実施
バイオテクノロジー
ヘルスケア
臨床試験
製薬
TimeLine:
COVID-19治療薬候補CT-P59
セルトリオン
韓国食品医薬品安全処
2020年12月30日
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