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リスジプラム、I型SMA対象P2/3試験で継続的な運動機能・生存率の改善－ロシュ

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2021年04月23日　11:30

トミネルセン、顕性ハンチントン病対象P3試験で投与中止を決定－ロシュ

読了時間：約 1分49秒　
2021年03月30日　12:15

ファリシマブ、糖尿病黄斑浮腫P3試験で主要評価項目達成－ロシュ

読了時間：約 2分12秒　
2020年12月23日　11:45

【厚労省】抗体陽性者に中和抗体－国内で初の保有確認

読了時間：約 1分20秒　
2020年07月17日　10:15

リスジプラム、1～7か月の乳児I型SMA対象P2/3試験の1年間の成績発表－ロシュ

読了時間：約 47秒　
2020年05月13日　12:15

ハンチントン病治療薬「RG6042」、希少疾病用医薬品に指定－中外

読了時間：約 1分13秒　
2020年02月19日　11:15

リスジプラム、小児および若年成人II・III型SMA対象P2/3試験で良好な結果－ロシュ

読了時間：約 1分34秒　
2019年11月15日　11:30

ヘムライブラ、欧州でインヒビター非保有の重症血友病Aに対する適応追加取得－中外製薬

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2019年03月18日　11:15

アレセンサ、ALK陽性進行・転移性NSCLCで主要評価項目達成－スイス・ロシュ

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2018年10月29日　12:00

POC生化学分析装置「コバス b 101」専用のCRP測定試薬ディスクを発売－ロシュD

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2018年10月23日　11:15