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Octapharma将在ISTH 2019上呈报血友病A或von Willebrand病患者处治的新数据

2019年07月03日 PM03:01
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瑞士拉亨

(美国商业资讯) — Octapharma血液产品阵容的新科学数据将在2019年7月6日至10日澳大利亚墨尔本召开的国际血栓和瘀血学会(ISTH)第27届大会上呈报。

5篇摘要已被大会接受进行壁报呈报。上述呈报包括Nuwiq® (simoctocog alfa)或octanate®用于伴抑制因子的重症血友病A患者清除抑制因子以及wilate®作为von Willebrand病患者预防性治疗的真实世界经验。此外将呈报两项新研究的设计和当前状态:Protect-NOW研究调查真实生活环境中 FVIII用于既往未曾治疗和最少治疗的血友病A患者,MOTIVATE研究将记载和比较“标准治疗”ITI与新ITI方法(FVIII联合emicizumab)或emicizumab单药预防性治疗用于伴抑制因子的血友病A患者的安全性和有效性。

所有摘要均发布于ISTH网站(https://www.isth.org/news/457341/ISTH-2019-Abstracts-Now-Available-Online.htm)。壁报标题、呈报日期和时间如下:

  • 俄罗斯采用含von Willebrand因子的血浆衍生FVIII (pdFVIII/VWF)的免疫耐受性诱导(ITI ) 13年临床经验。壁报PB0732,2019年7月8日(周一)18:30–19:30
  • pdVWF/FVIII用于正接受预防性治疗的von Willebrand病患者的安全性和有效性:非干预性多中心研究结果。壁报PB0808,2019年7月8日(周一)18:30–19:30
  • Octapharma FVIII浓缩物在进入Nuwiq®、Octanate®或Wilate®临床治疗的既往未曾治疗和最少治疗的血友病A患者中的实践应用 – Protect-NOW研究。壁报PB1448,2019年7月9日(周二)18:30–19:30
  • Simoctocog Alfa免疫耐受性诱导用于9例伴FVIII抑制因子的重症血友病A患者。壁报PB1459,2019年7月9日(周二)18:30–19:30
  • 抑制因子阳性血友病A患者的现代治疗(MOTIVATE) – 国际观察性研究。壁报PB1406,2019年7月9日(周二)18:30–19:30

关于Octapharma

Octapharma的愿景是:“我们的激情驱动我们提供促进人类生活的新健康解决方案”。Octapharma总部位于瑞士拉亨,是世界上最大的人类蛋白质制造商之一,致力于开发、生产源于人体血浆和人体细胞系的人类蛋白质。作为一家家族企业,Octapharma 致力于切实改善人们的生活质量,而且自1983年以来便一直从事这一行业;因为这是我们与生俱来的使命。本公司的价值是主人翁精神、诚信、领导力、可持续性和企业家精神。

2018年,公司实现了18亿欧元的营收,3.46亿欧元的运营收入,并对研发和资本支出投资2.4亿欧元,用于确保公司未来的发展。Octapharma在全球雇用了约8,314名员工,用以下三大领域的产品为115个国家病患的治疗提供支持:

  • 血液科(凝血障碍)
  • 免疫疗法(免疫障碍)
  • 重症监护

Octapharma在奥地利、法国、德国、墨西哥和瑞典拥有七处研发设施和六处一流的制造设施。

免责声明:本公告之原文版本乃官方授权版本。译文仅供方便了解之用,烦请参照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

在 businesswire.com 上查看源版本新闻稿: https://www.businesswire.com/news/home/20190702005739/zh-CN/

CONTACT

联系方式:

Octapharma AG

血液病国际业务部

Olaf Walter

Olaf.Walter@octapharma.com

Larisa Belyanskaya

Larisa.Belyanskaya@octapharma.com

电话:+41 55 4512121

传播经理

Ivana Spotakova

ivana.spotakova@octapharma.com

电话:+41793474607

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