亚利桑那州弗拉格斯塔夫
(美国商业资讯)–W. L. Gore & Associates, Inc. (Gore) 宣布，Gore主动脉血管内治疗全球备案库(GREAT)的重要更新今天将在2015年血管年会上呈报。迄今为止，GREAT已录入3,000多例患者，GREAT是 “真实世界”中最大的血管内备案库，它接受积极的监测和审计，以确保所报告的数据精确无误。
GREAT以往录入的患者数据将在一场血管实况呈报会上呈报，呈报人是芝加哥大学医疗中心主动脉疾病中心外科教授兼联席主任、血管外科进修课程副主任Ross Milner, MD，以及Baylor Plano心脏病医院和 Texas Vascular Associates血管外科主任、胸主动脉疾病中心联席主任Dennis R. Gable, MD, FACS。
Gable博士说：“能够在漫长的岁月中追踪如此大样本例数的患者，是GREAT与其他备案库的明显区别。该样本将为我们提供一次无与伦比的机会，来衡量患者的成功指标和转归指标，这些指标可帮助我们在主动脉疾病的血管内修复中做出不断的改进。”
该呈报将重点介绍GREAT的特定成就和值得注意的结果，侧重点是支持GORE® EXCLUDER® AAA 内假体卓越支架性能的数据。GORE® EXCLUDER® 器械支架拥有无缝线构造和完全支撑的支架，旨在预防缠结和阻塞。该呈报将包含若干动脉瘤血管内修复(EVAR)器械的荟萃分析，其结果显示，GORE EXCLUDER器械支架的1年和3年阻塞率均为最低。此外，14.3%的GREAT患者出现小于16 mm的主动脉分叉，未见阻塞、压迫、断裂、游走或缠结的报告。该呈报还将介绍临床医师如何有效运用Conformable GORE® TAG®胸内假体来治疗所有B型分离。在所有B型分离治疗过程中，施术期间未见严重器械事件报告，未见游走、断裂或压迫。
GREAT全美联席主要研究者Milner博士说：“器械构造、材质和支架设计对主动脉手术的整体转归均有显著影响。GORE EXCLUDER器械拥有超过17年的成功记录，凭借其经过验证的游走和断裂零记录和极低的 I、III和IV型内漏率，彰显了这一重要性。”
GREAT是Gore对上市后监察和器械远期性能监控的承诺的一部分，旨在改善临床实践和患者转归。自2010年8月以来，GREAT已采集了接受下列治疗的患者数据：微创GORE® TAG®胸内假体、Conformable GORE TAG胸内假体、GORE EXCLUDER AAA内假体、搭载C3®置放系统的GORE® EXCLUDER® AAA内假体，以及最新的GORE® EXCLUDER®髂支内假体。该备案库将录入来自于世界各地多达300家研究单位的总计5,000例连续患者，这些患者的治疗结果将追踪10年。该备案库追踪患者治疗期间和治疗后访视中的转归。除了手术和临床转归，所采集的数据还包括所采用的器械、治疗适应证、患者人口学指标和病史。
Gore主动脉业务负责人Ryan Takeuchi说：“改善患者转归是我们与医师合作的核心。我们为分析提供GREAT这一具有难以置信的价值的平台，是我们能够为全球血管内行业提供服务的一种方式。”
关于我们
在Gore公司，我们为复杂的医学问题提供有创见的治疗解决方案已超过35年。在此期间，Gore公司的创新医疗器械的植入数超过3500万，挽救和改善了世界各地患者的生命和生活质量。本公司庞大的产品家族包括血管移植物、血管内和介入器械、用于疝气和软组织修复的外科网片、钉合线加固材料、以及用于血管外科、心脏外科和普外科的缝线。本公司名列美国“百佳雇主”，是该排名1984年设立以来极少数从未落榜的公司之一。进一步信息，请访问www.goremedical.com。
GORE®、 C3®、EXCLUDER®和TAG®是W. L. Gore & Associates的商标。 AU0239-EN1
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