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mobocertinib
Takeda Provides Update on EXKIVITY® (mobocertinib)
バイオテクノロジー
ヘルスケア
腫瘍学
臨床試験
製薬
TimeLine:
mobocertinib
Takeda Provides Update on EXKIVITY
2023年10月03日
武田的EXKIVITY® (mobocertinib)获得中国国家药监局批准,成为首个及唯一一个治疗EGFR外显子20插入的非小细胞癌患者的疗法
バイオテクノロジー
ヘルスケア
腫瘍学
臨床試験
製薬
TimeLine:
EXKIVITY
mobocertinib
中国国家药监局批准
成为首个及唯一一个治疗EGFR外显子2
的非小细胞癌患者的疗法
2023年01月13日
Takeda’s EXKIVITY® (mobocertinib) Receives Approval from the NMPA of China, Becoming the First and Only Therapy Available for Patients with EGFR Exon20 Insertion+ NSCLC
バイオテクノロジー
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TimeLine:
China
Insertion+ NSCLC
mobocertinib
Receives Approval
Takeda’s EXKIVITY
2023年01月11日
武田的EXKIVITY™ (mobocertinib)成为美国FDA首次核准的专为EGFR外显子20插入+ NSCLC患者设计的口服治疗药物
バイオテクノロジー
ヘルスケア
腫瘍学
臨床試験
製薬
TimeLine:
EXKIVITY
mobocertinib
NSCLC患者设
专为EGFR外显子2
口服治疗药物
2021年09月18日
Takeda Presents Updated Results for Mobocertinib, Further Substantiating the Clinical Benefit in Patients with EGFR Exon20 Insertion+ mNSCLC
バイオテクノロジー
ヘルスケア
腫瘍学
臨床試験
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TimeLine:
EGFR Exon2
Further Substantiating the Clinical Benefit in Patients with
Insertion+ mNSCLC
mobocertinib
Takeda Presents Updated Results for
2021年05月20日
武田薬品、米国FDAがEGFRエクソン20挿入変異を伴うNSCLC患者を治療するmobocertinib (TAK-788)を画期的治療薬に指定したと発表
バイオテクノロジー
ヘルスケア
腫瘍学
臨床試験
製薬
TimeLine:
EGFRエクソン2
mobocertinib
NSCLC患者
TAK-788
米国FDA
2020年05月01日
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