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薬の臨床実感＆助言集

IDE

日本と香港でImpella 5.5 SmartAssistが承認取得; 米国FDAがImpella BTRの患者さん使用への初回アーリーフィージビリティスタディの条件付き治験用医療機器に対する適用免除（IDE）を付与

日本と香港でImpella 5.5 SmartAssistが承認取得; 米国FDAがImpella BTRの患者さん使用への初回アーリーフィージビリティスタディの条件付き治験用医療機器に対する適用免除（IDE）を付与

バイオテクノロジーヘルスケア医療機器心臓学製薬　 TimeLine: IDE Impella BTR 初回アーリーフィージビリティスタディ米国FDA 香港

2022年01月12日

AVITA Medical Files RECELL® System Investigational Device Exemption (IDE) Application with the U.S. Food and Drug Administration for Treatment of Vitiligo

AVITA Medical Files RECELL® System Investigational Device Exemption (IDE) Application with the U.S. Food and Drug Administration for Treatment of Vitiligo

バイオテクノロジーヘルスケア病院臨床試験製薬　 TimeLine: AVITA Medical Files Food and Drug IDE RECELL System Investigational Device Exemption

2020年06月02日