医療従事者の為の最新医療ニュースや様々な情報・ツールを提供する医療総合サイト

PCI Pharma Services宣布收购Bellwyck Pharma Services,将全球临床试验服务扩展到加拿大和欧洲大陆

2020年02月12日 PM10:29
このエントリーをはてなブックマークに追加


 

费城

(美国商业资讯)–领先的制药和生物制药全球供应链解决方案提供商PCI Pharma Services (PCI)今天宣布收购总部位于加拿大多伦多的Bellwyck Pharma Services (Bellwyck)。Bellwyck拥有25年的经验,是临床试验和商业药物市场的初级和次级包装和标签领导者。此次收购将为美国、德国和加拿大的PCI网络添加四个符合药品生产质量管理规范(GMP)的设施。加拿大和德国在临床试验总数上分别位居世界第三和第四1,此次收购大幅增强了PCI服务在关键市场的全球延伸力。

PCI Pharma Services首席执行官Salim Haffar表示:“我们很高兴欢迎Bellwyck团队加入PCI家庭。由于PCI努力成为扭转命运的治疗药物与全球患者之间的桥梁,他们对患者的热情、才华横溢的团队和应对客户挑战的创新之道,完全符合我们的宗旨和全球战略。令我们特别振奋的是,此次收购将扩大我们在全球的临床业务,向客户提供除我们现有设施外的欧洲大陆和加拿大的试验单位。”

Bellwyck的临床和商业供应链解决方案反映了PCI现有的核心功能,包括为I-IV期研究提供广泛的临床试验包装、贴标和物流,以及全方位服务的商业包装。随着Bellwyck的加入,PCI现在将在北美、欧洲和亚太区拥有25个GMP设施,雇佣3,700多名训练有素的员工。

Bellwyck Pharma Services首席执行官Jeff Sziklai表示:“我们对Bellwyck加入PCI团队感到非常高兴,并期望为员工和客户实现无缝集成。我们共同专注于创新、优质、卓越的服务和我们的员工。对于Bellwyck而言,与PCI等全球行业领导者的联手是一大进步。我们拥有向客户提供创新定制化临床试验解决方案的声誉,我们期待发挥这一优势来帮助促进PCI临床业务的全球增长。”

对Bellwyck的收购旨在建立加拿大和德国布局,这进一步凸显了PCI的全球战略和成为满足其客户市场需求的首选合作伙伴的承诺。Bellwyck的加入将标志着PCI三年内在美国以外的第三次收购,这表明PCI一直致力于增长、地域扩展和服务于全球患者。

PCI总部位于宾夕法尼亚州费城,主要由Partners Group代表其客户以及合作伙伴投资者Thomas H. Lee Partners和Frazier Healthcare拥有。

Bellwyck聘请普华永道(PricewaterhouseCoopers Corporate Finance Inc.)担任此次交易的财务顾问。

_____________________

1 ClinicalTrials.gov Web site. Search of All Trials. Bethesda (MD): National Library of Medicine (US). Available: https://clinicaltrials.gov/ct2/results/map. Accessed 2020 January 27. (ClinicalTrials.gov网站。检索所有试验。美国马里兰州贝塞斯达国立医学图书馆。网址:https://clinicaltrials.gov/ct2/results/map。访问于2020年1月27日。)

关于 PCI Pharma Services

全球医疗保健行业信任PCI的药物开发解决方案,这些解决方案加快了他们的产品上市速度、加大了取得商业成功的机会。唯有PCI提供经过验证的经验,每年成功上市超过50个产品,经营医疗保健业务超过50年。领先的技术和持续的投资使我们能够满足贯穿产品生命周期的全球开发的需求——从I期临床试验到商业化和持续供货。我们的客户视我们为他们业务的延伸和合作伙伴,共同致力于改善患者生活。欲了解更多信息,请访问www.pciservices.com或在Twitter上关注@PCI_Social

免责声明:本公告之原文版本乃官方授权版本。译文仅供方便了解之用,烦请参照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

在 businesswire.com 上查看源版本新闻稿: https://www.businesswire.com/news/home/20200212005475/zh-CN/

CONTACT

联系方式:

Nathan Molinari, WE Communications

nmolinari@we-worldwide.com / (212) 551-4860

同じカテゴリーの記事 

  • La Jolla Institute for Immunology and RevolKa started a Research Collaboration
  • U.S. FDA Approves Subcutaneous Administration of Takeda’s ENTYVIO® (vedolizumab) for Maintenance Therapy in Moderately to Severely Active Crohn’s Disease
  • ESCMID Global 2024: Shionogi presents real-world data demonstrating efficacy of Fetcroja® / Fetroja® (cefiderocol) in critically ill patients with certain difficult-to-treat bacterial infections
  • Renesas’ New FemtoClock™ 3 Timing Solution Delivers Industry’s Lowest Power and Leading Jitter Performance of 25fs-rms
  • 成人向け予防接種プログラムは初期投資の19倍もの社会経済的価値をもたらすとの新レポートを発表