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TAK-788
武田薬品、米国FDAがEGFRエクソン20挿入変異を伴うNSCLC患者を治療するmobocertinib (TAK-788)を画期的治療薬に指定したと発表
バイオテクノロジー
ヘルスケア
腫瘍学
臨床試験
製薬
TimeLine:
EGFRエクソン2
mobocertinib
NSCLC患者
TAK-788
米国FDA
2020年05月01日
武田宣布mobocertinib (TAK-788)获美国FDA突破性治疗药物认证,用于治疗EGFR外显子20插入突变型NSCLC患者
バイオテクノロジー
ヘルスケア
腫瘍学
臨床試験
製薬
TimeLine:
TAK-788
变型NSCLC患者
武田宣布mobocertinib
治疗EGFR外显子2
美国FDA突破性治疗药物认证
2020年04月29日
Takeda Announces U.S. FDA Breakthrough Therapy Designation for Mobocertinib (TAK-788) for the Treatment of NSCLC Patients with EGFR Exon 20 Insertion Mutations
バイオテクノロジー
ヘルスケア
腫瘍学
臨床試験
製薬
TimeLine:
20 Insertion Mutations
EGFR Exon
FDA Breakthrough Therapy Designation for Mobocertinib
TAK-788
Takeda Announces
2020年04月27日
武田薬品、希少NSCLCでTAK-788を検討する第1/2相試験の結果とALUNBRIG®(ブリガチニブ)に関する全般的な健康関連QOLの新データを含む肺がんポートフォリオ関連データを発表
バイオテクノロジー
ヘルスケア
腫瘍学
臨床試験
製薬
TimeLine:
ALUNBRIG
NSCLC
TAK-788
武田薬品
肺がんポートフォリオ関連データ
2019年06月07日
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