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薬の臨床実感＆助言集

TAK-788

武田薬品、米国FDAがEGFRエクソン20挿入変異を伴うNSCLC患者を治療するmobocertinib （TAK-788）を画期的治療薬に指定したと発表

武田薬品、米国FDAがEGFRエクソン20挿入変異を伴うNSCLC患者を治療するmobocertinib （TAK-788）を画期的治療薬に指定したと発表

バイオテクノロジーヘルスケア腫瘍学臨床試験製薬　 TimeLine: EGFRエクソン2 mobocertinib NSCLC患者 TAK-788 米国FDA

2020年05月01日

武田宣布mobocertinib (TAK-788)获美国FDA突破性治疗药物认证，用于治疗EGFR外显子20插入突变型NSCLC患者

武田宣布mobocertinib (TAK-788)获美国FDA突破性治疗药物认证，用于治疗EGFR外显子20插入突变型NSCLC患者

バイオテクノロジーヘルスケア腫瘍学臨床試験製薬　 TimeLine: TAK-788 变型NSCLC患者武田宣布mobocertinib 治疗EGFR外显子2 美国FDA突破性治疗药物认证

2020年04月29日

Takeda Announces U.S. FDA Breakthrough Therapy Designation for Mobocertinib (TAK-788) for the Treatment of NSCLC Patients with EGFR Exon 20 Insertion Mutations

Takeda Announces U.S. FDA Breakthrough Therapy Designation for Mobocertinib (TAK-788) for the Treatment of NSCLC Patients with EGFR Exon 20 Insertion Mutations

バイオテクノロジーヘルスケア腫瘍学臨床試験製薬　 TimeLine: 20 Insertion Mutations EGFR Exon FDA Breakthrough Therapy Designation for Mobocertinib TAK-788 Takeda Announces

2020年04月27日

武田薬品、希少NSCLCでTAK-788を検討する第1／2相試験の結果とALUNBRIG®（ブリガチニブ）に関する全般的な健康関連QOLの新データを含む肺がんポートフォリオ関連データを発表

武田薬品、希少NSCLCでTAK-788を検討する第1／2相試験の結果とALUNBRIG®（ブリガチニブ）に関する全般的な健康関連QOLの新データを含む肺がんポートフォリオ関連データを発表

バイオテクノロジーヘルスケア腫瘍学臨床試験製薬　 TimeLine: ALUNBRIG NSCLC TAK-788 武田薬品肺がんポートフォリオ関連データ

2019年06月07日