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Plus LENVIMA
KEYTRUDA® (pembrolizumab) Plus LENVIMA® (lenvatinib) Approved in Japan for Radically Unresectable or Metastatic Renal Cell Carcinoma
バイオテクノロジー
ヘルスケア
ヘルス一般
腫瘍学
臨床試験
製薬
TimeLine:
KEYTRUDA
lenvatinib
pembrolizumab
Plus LENVIMA
2022年02月25日
KEYTRUDA® (pembrolizumab) Plus LENVIMA® (lenvatinib) Approved in Japan for Patients With Unresectable, Advanced or Recurrent Endometrial Carcinoma That Progressed After Cancer Chemotherapy
バイオテクノロジー
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TimeLine:
Advanced or Recurrent Endometrial Carcinoma That Progressed After Cancer Chemotherapy
KEYTRUDA
lenvatinib
pembrolizumab
Plus LENVIMA
2021年12月27日
European Commission Approves KEYTRUDA® (pembrolizumab) Plus LENVIMA® (lenvatinib) for Patients With Certain Types of Endometrial Carcinoma
バイオテクノロジー
ヘルスケア
糖尿病
腫瘍学
臨床試験
製薬
TimeLine:
European Commission Approves KEYTRUDA
for Patients With Certain Types of Endometrial Carcinoma
lenvatinib
pembrolizumab
Plus LENVIMA
2021年11月29日
European Commission Approves KEYTRUDA® (pembrolizumab) Plus LENVIMA® (lenvatinib) as First-Line Treatment for Adult Patients With Advanced Renal Cell Carcinoma
バイオテクノロジー
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ヘルス一般
臨床試験
製薬
TimeLine:
as First-Line Treatment for Adult Patients With Advanced Renal Cell Carcinoma
European Commission Approves KEYTRUDA
lenvatinib
pembrolizumab
Plus LENVIMA
2021年11月29日
Merck and Eisai Receive Positive EU CHMP Opinions for KEYTRUDA® (pembrolizumab) Plus LENVIMA® (lenvatinib) in Two Different Types of Cancer
バイオテクノロジー
ヘルスケア
腫瘍学
臨床試験
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TimeLine:
in Two Different Types of Cancer
lenvatinib
Merck and Eisai Receive Positive
pembrolizumab
Plus LENVIMA
2021年10月15日
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