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maribavir
Takeda Announces China NMPA Approval of LIVTENCITY® (maribavir) for the Treatment of Adults With Post-transplant Cytomegalovirus (CMV) Refractory to Prior Therapies
バイオテクノロジー
ヘルスケア
感染症
製薬
TimeLine:
CMV
maribavir
NMPA Approval of LIVTENCITY
Takeda Announces China
2023年12月22日
European Commission (EC) Approves LIVTENCITYTM▼ (maribavir) for the Treatment of Adults With Post-transplant Cytomegalovirus (CMV) Infection And/or Disease That Are Refractory (With or Without Resistance) to One or More Prior Therapies
その他ヘルス
バイオテクノロジー
ヘルスケア
外科
幹細胞
感染症
臨床試験
製薬
TimeLine:
Approves LIVTENCITYTM
CMV
European Commission
Infection And
maribavir
2022年11月11日
Takeda Presents New Exploratory Analysis Showing Patients Treated With LIVTENCITY™ (Maribavir) Had Reductions in Hospitalization Rates and Length of Hospital Stay
バイオテクノロジー
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感染症
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製薬
TimeLine:
maribavir
New Exploratory Analysis Showing Patients Treated With LIVTENCITY
Takeda Presents
2022年04月22日
Takeda Announces Publication of Data from SOLSTICE, a Pivotal Phase 3 Trial for LIVTENCITY™ (Maribavir) in Post-Transplant Recipients With Cytomegalovirus (CMV) Infection (Refractory, With or Without Resistance)
バイオテクノロジー
ヘルスケア
外科
感染症
臨床試験
製薬
TimeLine:
CMV
from SOLSTICE
Infection
maribavir
Refractory
2021年12月08日
Takeda’s LIVTENCITYTM (maribavir) Approved by U.S. FDA as the First and Only Treatment for People Ages 12 and Older with Post-Transplant Cytomegalovirus (CMV), Refractory (With or Without Genotypic Resistance) to Conventional Antiviral Therapies
その他ヘルス
バイオテクノロジー
ヘルスケア
感染症
臨床試験
製薬
TimeLine:
CMV
maribavir
Refractory
Takeda’s LIVTENCITYTM
2021年11月24日
New Phase 3 Data Show TAK-620 (maribavir), an Investigational Drug for the Treatment of Transplant Recipients with Refractory/Resistant Cytomegalovirus (CMV) Infections, Meets Primary Endpoint
その他ヘルス
バイオテクノロジー
ヘルスケア
感染症
臨床試験
製薬
TimeLine:
CMV
Infections
maribavir
Refractory
Resistant Cytomegalovirus
2020年12月04日
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