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HYQVIA
武田薬品、慢性炎症性脱髄性多発根神経炎(CIDP)に対する維持療法としてのHYQVIA®について、欧州委員会から承認を獲得
バイオテクノロジー
ヘルスケア
ヘルス一般
腫瘍学
臨床試験
製薬
TimeLine:
CIDP
HYQVIA
2024年01月31日
武田薬品、慢性炎症性脱髄性多発根神経炎(CIDP)に対する維持療法としてのHYQVIA®について、CHMPの肯定的意見を取得
ヘルスケア
製薬
TimeLine:
CHMP
CIDP
HYQVIA
2023年12月17日
Takeda Receives Positive CHMP Opinion for HYQVIA® as Maintenance Therapy in Patients with Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CIDP)
ヘルスケア
製薬
TimeLine:
CIDP
HYQVIA
2023年12月15日
武田薬品、慢性炎症性脱髄性多発根神経炎(CIDP)に対する維持療法としてのHYQVIA®を評価する第3相ADVANCE-CIDP 1全試験結果を末梢神経学会(PNS)年次総会で発表
バイオテクノロジー
ヘルスケア
臨床試験
製薬
TimeLine:
CIDP
HYQVIA
PNS
第3相ADVANCE-CIDP
2023年06月23日
Takeda Presents Full Data Set from Phase 3 ADVANCE-CIDP 1 Clinical Trial Investigating HYQVIA® as a Maintenance Therapy for Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CIDP) at PNS Annual Meeting
バイオテクノロジー
ヘルスケア
臨床試験
製薬
TimeLine:
ADVANCE-CIDP
CIDP
HYQVIA
2023年06月20日
武田薬品、慢性炎症性脱髄性多発根神経炎(CIDP)に対する維持療法としてのHYQVIA®を評価するピボタル第3相臨床試験の良好なトップライン結果を発表
バイオテクノロジー
ヘルスケア
臨床試験
製薬
TimeLine:
CIDP
HYQVIA
2022年07月26日
Takeda Announces Positive Topline Results from Pivotal Phase 3 Clinical Trial Evaluating HYQVIA® for Maintenance Treatment of Chronic Inflammatory Demyelinating Polyradiculoneuropathy (CIDP)
バイオテクノロジー
ヘルスケア
臨床試験
製薬
TimeLine:
CIDP
HYQVIA
2022年07月21日
European Medicines Agency Approves Label Update for HYQVIA® (Human Normal Immunoglobulin 10% and Recombinant Human Hyaluronidase), Expanding its Use to a Broader Group of Patients with Secondary Immunodeficiencies
バイオテクノロジー
ヘルスケア
製薬
TimeLine:
European Medicines Agency Approves Label Update for
HYQVIA
of Patients with Secondary Immunodeficiencies
2020年09月15日
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