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HR-MDS
武田宣布,美国FDA认证Pevonedistat为用于治疗较高危骨髓异常增生综合征(HR-MDS)患者的突破性治疗药物
バイオテクノロジー
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TimeLine:
HR-MDS
武田宣布
突破性治疗药物
美国FDA认证Pevonedistat为用于治疗较高危骨髓异常增生综合征
2020年07月31日
武田薬品、米国FDAが高リスク骨髄異形成症候群(HR-MDS)患者を治療するPevonedistatを画期的治療薬に指定したと発表
バイオテクノロジー
ヘルスケア
腫瘍学
臨床試験
製薬
TimeLine:
HR-MDS
pevonedistat
武田薬品
米国FDA
高リスク骨髄異形成症候群
2020年07月31日
Takeda Announces U.S. FDA Breakthrough Therapy Designation Granted for Pevonedistat for the Treatment of Patients with Higher-Risk Myelodysplastic Syndromes (HR-MDS)
バイオテクノロジー
ヘルスケア
腫瘍学
臨床試験
製薬
TimeLine:
FDA Breakthrough Therapy Designation Granted for Pevonedistat for the Treatment of Patients with Higher-Risk Myelodysplastic Syndromes
HR-MDS
Takeda Announces
2020年07月30日
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