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Press
Food and Drug
Delegation from U.S. Department of Health and Human Services, U.S. Food and Drug Administration, and Local Government Officials Visit Amneal Manufacturing Site in India
その他ヘルス
ヘルスケア
製薬
TimeLine:
Administration
Delegation from
Food and Drug
2023年08月30日
Otsuka Medical Devices and Recor Medical Announce Positive Vote from U.S. Food and Drug Administration (FDA) Advisory Committee Meeting on the Paradise™ Ultrasound Renal Denervation System for the Treatment of Hypertension
ヘルスケア
医療機器
心臓学
臨床試験
TimeLine:
Administration
FDA
Food and Drug
2023年08月23日
Otsuka Medical Devices and ReCor Medical Announce Submission of Application for Pre-Market Approval of the Paradise™ Ultrasound Renal Denervation (uRDN) System to the U.S. Food and Drug Administration
ヘルスケア
医療機器
臨床試験
TimeLine:
Administration
Food and Drug
Ultrasound Renal Denervation
uRDN
2022年11月30日
Dr. Reddy’s Laboratories Announces Approval for Lenalidomide Capsules from the U.S. Food and Drug Administration (USFDA)
バイオテクノロジー
ヘルスケア
製薬
TimeLine:
Administration
Food and Drug
Reddy's Laboratories Announces Approval for Lenalidomide Capsules
USFDA
2021年10月19日
U.S. Food and Drug Administration Grants Breakthrough Therapy Designation to Takeda’s Investigational Compound, TAK-994, an Oral Orexin Agonist in Clinical Development for Narcolepsy Type 1 (NT1)
バイオテクノロジー
ヘルスケア
ヘルス一般
医療用品
臨床試験
製薬
遺伝学
TimeLine:
Administration Grants Breakthrough Therapy Designation to Takeda’s Investigational Compound
an Oral Orexin Agonist in Clinical Development for Narcolepsy Type
Food and Drug
NT1
TAK-994
2021年07月28日
SCC Soft Computer’s Blood Bank Product Receives 510(k) Clearance from the U.S. Food and Drug Administration
その他ヘルス
ヘルスケア
ヘルス一般
医療用品
医療管理
TimeLine:
Administration
Food and Drug
SCC Soft Computer’s Blood Bank Product Receives
2021年01月20日
AVITA Medical Files RECELL® System Investigational Device Exemption (IDE) Application with the U.S. Food and Drug Administration for Treatment of Vitiligo
バイオテクノロジー
ヘルスケア
病院
臨床試験
製薬
TimeLine:
AVITA Medical Files
Food and Drug
IDE
RECELL
System Investigational Device Exemption
2020年06月02日
Astex Pharmaceuticals Announces U.S. Food and Drug Administration (FDA) Acceptance for Review of an NDA for the Combination Oral Hypomethylating Agent Cedazuridine and Decitabine (ASTX727 or oral C-DEC), for the Treatment of MDS and CMML
ヘルスケア
腫瘍学
臨床試験
製薬
TimeLine:
Administration
Astex Pharmaceuticals Announces
ASTX727 or oral C-DEC
FDA
Food and Drug
2020年02月12日
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