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Press
FDA
FDAがRECOVER IVのEFIC(インフォームド・コンセント例外)付き ランダム化対照試験を承認
バイオテクノロジー
ヘルスケア
ヘルス一般
医療機器
外科
心臓学
病院
臨床試験
TimeLine:
EFIC
FDA
RECOVER IV
インフォームド・コンセント例外
承認
2022年09月26日
Miracor Medicalは、PiCSO®がFDAの治験医療機器適用免除の承認を取得したと発表
ヘルスケア
心臓学
臨床試験
製薬
TimeLine:
FDA
Miracor Medical
PiCSO
承認
治験医療機器適用免除
2022年08月23日
Miracor Medical 宣布 PiCSO® 获得 FDA 试验用器械豁免许可
ヘルスケア
心臓学
臨床試験
製薬
TimeLine:
FDA
Miracor Medical
PiCSO
宣布
试验用器械豁免许可
2022年08月23日
ネブラスカ大学医療センターとアナンダ・サイエンティフィックが心的外傷後ストレス障害(PTSD)の治療を探究する臨床試験のINDをFDAが承認と発表
バイオテクノロジー
ヘルスケア
臨床試験
製薬
TimeLine:
FDA
IND
PTSD
アナンダ・サイエンティフィック
2022年05月19日
アナンダ・サイエンティフィック、オピオイド使用障害(OUD)治療に関する臨床試験のINDをFDAが承認したと発表
その他ヘルス
バイオテクノロジー
ヘルスケア
臨床試験
製薬
TimeLine:
FDA
IND
OUD
アナンダ・サイエンティフィック
オピオイド使用障害
2022年01月04日
Accutar Biotechnology、前立腺がんを対象としたAC0176の第1相臨床試験のIND申請をFDAが承認したと発表
その他ヘルス
バイオテクノロジー
ヘルスケア
ヘルス一般
腫瘍学
臨床試験
製薬
TimeLine:
Accutar Biotechnology
FDA
IND申請
前立腺がん
2021年12月27日
武田薬品がFDAからTAK-721の審査完了報告通知を受領
バイオテクノロジー
ヘルスケア
臨床試験
製薬
TimeLine:
FDA
TAK-721
受領
武田薬品
2021年12月24日
FEELMがFDAの初の電子たばこ製品承認に関するプレス声明を発表
ヘルスケア
TimeLine:
FDA
FEELM
プレス声明
電子たばこ製品承認
2021年10月26日
知临集团有限公司已获得美国 FDA 批准试验用新药的申请,启动用于治疗神经母细胞瘤的再利用小分子药物 SACT-1 的临床试验
バイオテクノロジー
ヘルスケア
腫瘍学
臨床試験
TimeLine:
FDA
SACT-1
临床试验
启动用于治疗神经母细胞
批准试验用新药的申请
2021年09月15日
FDA、世界最小の心臓ポンプImpella ECPを画期的医療機器に指定
バイオテクノロジー
ヘルスケア
ヘルス一般
医療機器
心臓学
臨床試験
製薬
TimeLine:
FDA
心臓ポンプImpella ECP
画期
2021年08月23日
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