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EUSA Pharma
EUSA Pharma、COVID-19関連急性呼吸窮迫症候群の入院患者でシルツキシマブを検討する第3相臨床試験をFDAが承認と発表
その他ヘルス
バイオテクノロジー
ヘルスケア
臨床試験
製薬
TimeLine:
COVID-19関連急性呼吸窮迫症候群
EUSA Pharma
FDA
シルツキシマブ
承認
2020年07月06日
EUSA Pharmaとイタリアのパパ・ジョヴァンニ23世病院がSISCO研究でシルツキシマブ治療を受けたCOVID-19患者の中間解析データを発表
バイオテクノロジー
ヘルスケア
感染症
病院
臨床試験
製薬
TimeLine:
COVID-19患者
EUSA Pharma
SISCO研究
イタリア
シルツキシマブ治療
2020年04月03日
EUSA Pharmaとパパ・ジョヴァンニ23世病院(イタリア、ベルガモ)が重篤な呼吸器合併症を発症したCOVID-19患者でシルツキシマブを検討するための観察的症例対照試験の開始を発表
バイオテクノロジー
ヘルスケア
感染症
病院
臨床試験
製薬
TimeLine:
COVID-19患者
EUSA Pharma
シルツキシマブ
ベルガモ
症例対照試験
2020年03月19日
EUSA Pharma:NICE核准靶向癌症免疫治疗药物QARZIBA®▼ (dinutuximab beta)用于治疗高危神经母细胞瘤患儿
バイオテクノロジー
ヘルスケア
腫瘍学
臨床試験
製薬
TimeLine:
dinutuximab beta
EUSA Pharma
2018年07月13日
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