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薬の臨床実感＆助言集

COVID

武田薬品とモデルナが日本におけるCOVID-19ワクチン「スパイクバックス™」の製造販売承認をモデルナに承継する計画を発表

武田薬品とモデルナが日本におけるCOVID-19ワクチン「スパイクバックス™」の製造販売承認をモデルナに承継する計画を発表

バイオテクノロジーヘルスケア感染症製薬　 TimeLine: COVID スパイクバックスモデルナ武田薬品

2022年06月01日

Celltrionのモノクローナル抗体治療薬Regkirona(一般名；Regdanvimab, 開発コード番号；CT-P59)、COVID-19感染症の治療薬として欧州委員会により承認

Celltrionのモノクローナル抗体治療薬Regkirona(一般名；Regdanvimab, 開発コード番号；CT-P59)、COVID-19感染症の治療薬として欧州委員会により承認

バイオテクノロジーヘルスケア感染症臨床試験製薬　 TimeLine: Celltrion COVID CT-P regdanvimab モノクローナル抗体治療薬Regkirona

2021年11月18日

Celltrionは、COVID-19感染症の治療薬として推奨された最初のモノクローナル抗体の1つとして、CHMPからRegdanvimab(CT-P59)に対して勧告（Positive Opinion）を受けた

Celltrionは、COVID-19感染症の治療薬として推奨された最初のモノクローナル抗体の1つとして、CHMPからRegdanvimab(CT-P59)に対して勧告（Positive Opinion）を受けた

バイオテクノロジーヘルスケア感染症臨床試験製薬　 TimeLine: Celltrion CHMP COVID regdanvimab モノクローナル抗体

2021年11月12日

Celltrionのモノクローナル抗体治療薬、Regdanvimab(CT-P59)は、韓国食品医薬品安全庁(MFDS)からCOVID-19感染症治療薬として初めて承認された。

Celltrionのモノクローナル抗体治療薬、Regdanvimab(CT-P59)は、韓国食品医薬品安全庁(MFDS)からCOVID-19感染症治療薬として初めて承認された。

バイオテクノロジーヘルスケア感染症臨床試験製薬遺伝学　 TimeLine: Celltrion COVID CT-P MFDS regdanvimab

2021年09月22日

Revelation Biosciences Inc. Receives TGA Acknowledgment to Start a Phase 1 Clinical Study of REVTx‑99 an Experimental Treatment for COVID‑19

Revelation Biosciences Inc. Receives TGA Acknowledgment to Start a Phase 1 Clinical Study of REVTx‑99 an Experimental Treatment for COVID‑19

バイオテクノロジーヘルスケア感染症臨床試験製薬　 TimeLine: an Experimental Treatment for Clinical Study of REVTx COVID Revelation Biosciences Inc

2020年10月08日

ESIグループが職場のCOVID- 19汚染リスクの管理に貢献

ESIグループが職場のCOVID- 19汚染リスクの管理に貢献

その他ヘルスヘルスケア感染症　 TimeLine: COVID ESIグループ

2020年07月20日