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BRUKINSA
BeiGene Announces BRUKINSA™ (zanubrutinib) Is Approved in 50 Markets
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BeiGene Announces
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zanubrutinib
2022年06月13日
IRC Determines BRUKINSA® (Zanubrutinib) Demonstrates Superior Overall Response Rate Versus Ibrutinib in Final Response Analysis of ALPINE Trial in Chronic Lymphocytic Leukemia
バイオテクノロジー
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BRUKINSA
Demonstrates Superior Overall Response Rate Versus Ibrutinib in Final Response Analysis of ALPINE Trial in Chronic Lymphocytic Leukemia
IRC Determines
zanubrutinib
2022年04月11日
BeiGene and Medison Announce Approval and National Reimbursement in Israel for BRUKINSA® (zanubrutinib) for the Treatment of Waldenström’s Macroglobulinemia
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BRUKINSA
for the Treatment of Waldenström
s Macroglobulinemia
zanubrutinib
2022年03月15日
BeiGene Announces Health Canada Approval for BRUKINSA® (zanubrutinib) in Relapsed or Refractory Marginal Zone Lymphoma
バイオテクノロジー
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TimeLine:
BeiGene Announces Health Canada Approval for
BRUKINSA
in Relapsed or Refractory Marginal Zone Lymphoma
zanubrutinib
2022年03月03日
BeiGene Announces U.S. FDA Acceptance of Supplemental New Drug Application for BRUKINSA (zanubrutinib) in Chronic Lymphocytic Leukemia
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腫瘍学
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TimeLine:
BeiGene Announces
BRUKINSA
FDA Acceptance of Supplemental New Drug
in Chronic Lymphocytic Leukemia
zanubrutinib
2022年02月22日
BeiGene Announces European Medicines Agency Acceptance of Applications for BRUKINSA (zanubrutinib) in Chronic Lymphocytic Leukemia and Marginal Zone Lymphoma
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TimeLine:
BeiGene Announces European Medicines Agency Acceptance of Applications for
BRUKINSA
in Chronic Lymphocytic Leukemia and Marginal Zone Lymphoma
zanubrutinib
2022年02月22日
BeiGene Announces Approval for BRUKINSA (zanubrutinib) by Swissmedic for Treatment of Adult Patients with Waldenström’s Macroglobulinemia
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BeiGene Announces Approval for
BRUKINSA
by Swissmedic for Treatment of Adult Patients with Waldenström’s Macroglobulinemia
zanubrutinib
2022年02月17日
BeiGene Announces Acceptance of Supplemental New Drug Application in China for BRUKINSA (zanubrutinib) in Chronic Lymphocytic Leukemia with Breakthrough Therapy Designation
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BeiGene Announces Acceptance of Supplemental New Drug
BRUKINSA
in Chronic Lymphocytic Leukemia with Breakthrough Therapy Designation
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2022年01月28日
BeiGene Announces Acceptance of a Supplemental New Drug Application in China for BRUKINSA (zanubrutinib) in Waldenström’s Macroglobulinemia
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BRUKINSA
in Waldenström’s Macroglobulinemia
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2022年01月20日
BeiGene Announces Inclusion in the China National Reimbursement Drug List (NRDL) of Tislelizumab in Three New Indications, BRUKINSA® (Zanubrutinib) in One New Indication, and the First Listing for Pamiparib
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BeiGene Announces Inclusion in the China National Reimbursement Drug List
BRUKINSA
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2021年12月03日
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