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薬の臨床実感＆助言集

武田薬品

武田薬品が慢性期CMLの治療を変え得るアイクルシグ（ポナチニブ）臨床試験プログラムのデータを発表へ

武田薬品が慢性期CMLの治療を変え得るアイクルシグ（ポナチニブ）臨床試験プログラムのデータを発表へ

バイオテクノロジーヘルスケア臨床試験製薬　 TimeLine: アイクルシグポナチニブ慢性期CML 武田薬品臨床試験プログラム

2020年06月03日

武田薬品： SHP 647売却に関する当社義務の欧州委員会による解除について

その他ヘルスヘルスケア臨床試験製薬　 TimeLine: SHP 647売却当社義務欧州委員会武田薬品解除

2020年05月29日

希少な重篤肺がんと診断された患者に対するファーストライン治療としての武田薬品のALUNBRIG®（ブリガチニブ）を米国FDAが承認

希少な重篤肺がんと診断された患者に対するファーストライン治療としての武田薬品のALUNBRIG®（ブリガチニブ）を米国FDAが承認

バイオテクノロジーヘルスケア腫瘍学臨床試験製薬　 TimeLine: ALUNBRIG ブリガチニブ武田薬品米国FDA 重篤肺がん

2020年05月25日

武田薬品が来るバーチャル学会で当社の幅広いオンコロジーポートフォリオと新たなパイプラインを浮き彫りにするデータを発表へ

武田薬品が来るバーチャル学会で当社の幅広いオンコロジーポートフォリオと新たなパイプラインを浮き彫りにするデータを発表へ

バイオテクノロジーヘルスケア腫瘍学臨床試験製薬　 TimeLine: バーチャル学会パイプライン幅広いオンコロジーポートフォリオ武田薬品浮き彫り

2020年05月18日

欧州委員会が武田薬品のALUNBRIG®（ブリガチニブ）をALK+ NSCLCのファーストライン治療薬として承認

欧州委員会が武田薬品のALUNBRIG®（ブリガチニブ）をALK+ NSCLCのファーストライン治療薬として承認

バイオテクノロジーヘルスケア腫瘍学臨床試験製薬　 TimeLine: ALK+ NSCLC ALUNBRIG ブリガチニブ承認武田薬品

2020年04月09日

武田薬品：エグゼクティブ報酬返還ポリシー（クローバックポリシー）の導入について

武田薬品：エグゼクティブ報酬返還ポリシー（クローバックポリシー）の導入について

バイオテクノロジーヘルスケア腫瘍学製薬　 TimeLine: エグゼクティブ報酬返還ポリシークローバックポリシー導入武田薬品

2020年04月01日

ランセット誌が武田薬品のデング熱ワクチン候補に関する2件の試験の論文を掲載

ランセット誌が武田薬品のデング熱ワクチン候補に関する2件の試験の論文を掲載

バイオテクノロジーヘルスケア感染症臨床試験製薬　 TimeLine: デング熱ワクチン候補ランセット誌武田薬品試験論文

2020年03月23日

武田薬品が第3相試験TOURMALINE-MM2の最新データを発表

武田薬品が第3相試験TOURMALINE-MM2の最新データを発表

その他ヘルスバイオテクノロジーヘルスケア腫瘍学臨床試験製薬　 TimeLine: 武田薬品発表第3相試験TOURMALINE-MM2

2020年03月12日

武田薬品：新型コロナウイルス感染症（COVID-19）治療薬としての血漿分画製剤開発の開始について

武田薬品：新型コロナウイルス感染症（COVID-19）治療薬としての血漿分画製剤開発の開始について

バイオテクノロジーヘルスケアヘルス一般感染症製薬　 TimeLine: COVID-19 新型コロナウイルス感染症武田薬品治療薬血漿分画製剤開発

2020年03月04日

武田薬品がラテンアメリカにおける一部の一般用医薬品およびノンコア資産を8億2500万米ドルでハイペラ・ファーマに売却する契約を締結

武田薬品がラテンアメリカにおける一部の一般用医薬品およびノンコア資産を8億2500万米ドルでハイペラ・ファーマに売却する契約を締結

その他ヘルスバイオテクノロジーヘルスケアヘルス一般腫瘍学製薬　 TimeLine: ノンコア資産ハイペラファーマ武田薬品締結

2020年03月04日