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教 育
Press
勧告
GoLiver Therapeutics、急性肝不全に対する臨床開発およびバイオ製造戦略につき欧州医薬品庁(EMA)より肯定的な科学的勧告を受領
バイオテクノロジー
ヘルスケア
医療機器
外科
病院
臨床試験
製薬
TimeLine:
EMA
GoLiver Therapeutics
勧告
受領
急性肝不全
2020年06月30日
バイオ製薬業界は国連の「医薬品アクセスに関するハイレベルパネル」による勧告が患者のニーズに誠実に対応する機会を逃したと見なす
AIDS
バイオテクノロジー
ヘルスケア
製薬
TimeLine:
ニーズ
ハイレベルパネル
バイオ製薬業界
勧告
医薬品アクセス
2016年09月19日
世界保健機関が「最低の中毒性レベルへのニコチンの強制的な低減」を勧告
バイオテクノロジー
ヘルスケア
TimeLine:
ニコチン
世界保健機関
中毒性
低減
勧告
2016年07月12日
2012年の新しい外科手術ガイドラインでは血小板反応性検査の実施を勧告
ヘルスケア
ヘルス一般
医療機器
外科
TimeLine:
勧告
新しい外科手術ガイドライン
血小板反応性検査
2012年11月15日
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Celltrion Healthcare receives European Commission (EC) approval for the first high concentration, low-volume and citrate-free biosimilar adalimumab, YuflymaTM (CT-P17)
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Professor Juan Marchal Believes Propanc Biopharma’s Proenzyme Therapy May Offer New Treatment Opportunity for Cancer Patients
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