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薬の臨床実感＆助言集

再発性

IDHIFA®（enasidenib）経口薬の第1相試験から得た最新データは、IDH2変異を持つ再発性／難治性AML患者における完全奏功率および奏功期間を示す

IDHIFA®（enasidenib）経口薬の第1相試験から得た最新データは、IDH2変異を持つ再発性／難治性AML患者における完全奏功率および奏功期間を示す

バイオテクノロジーヘルスケア腫瘍学臨床試験製薬　 TimeLine: enasidenib IDH2変異 IDHIFA 再発性難治性AML患者

2017年06月13日

武田薬品が再発性／難治性多発性骨髄腫を対象とするNINLARO®（イキサゾミブ）のEU市販承認申請に関する最新情報を発表

武田薬品が再発性／難治性多発性骨髄腫を対象とするNINLARO®（イキサゾミブ）のEU市販承認申請に関する最新情報を発表

バイオテクノロジーヘルスケア臨床試験製薬　 TimeLine: NINLARO イキサゾミブ再発性武田薬品難治性多発性骨髄腫

2016年06月01日

武田薬品、アドセトリス（ブレンツキシマブ・ベドチン）の5年全生存率データが再発性／難治性ホジキンリンパ腫患者で長期寛解を示すと報告

武田薬品、アドセトリス（ブレンツキシマブ・ベドチン）の5年全生存率データが再発性／難治性ホジキンリンパ腫患者で長期寛解を示すと報告

バイオテクノロジーヘルスケア腫瘍学臨床試験製薬　 TimeLine: アドセトリスブレンツキシマブ・ベドチン再発性武田薬品難治性ホジキンリンパ腫患者

2015年12月09日

武田薬品が来る米国血液学会年次総会で再発性／難治性多発性骨髄腫でのイキサゾミブの第3相試験から得たデータを発表へ

武田薬品が来る米国血液学会年次総会で再発性／難治性多発性骨髄腫でのイキサゾミブの第3相試験から得たデータを発表へ

バイオテクノロジーヘルスケアヘルス一般腫瘍学臨床試験製薬　 TimeLine: イキサゾミブ再発性武田薬品難治性多発性骨髄腫

2015年11月10日

米FDA、再発性／難治性多発性骨髄腫患者に対する武田薬品のイキサゾミブに優先審査の指定を与える

米FDA、再発性／難治性多発性骨髄腫患者に対する武田薬品のイキサゾミブに優先審査の指定を与える

バイオテクノロジーヘルスケアヘルス一般幹細胞腫瘍学臨床試験製薬　 TimeLine: イキサゾミブ再発性武田薬品難治性多発性骨髄腫患者

2015年09月14日

武田薬品、欧州医薬品庁が再発性／難治性の多発性骨髄腫患者に対するイキサゾミブの販売承認申請を受理したと発表

武田薬品、欧州医薬品庁が再発性／難治性の多発性骨髄腫患者に対するイキサゾミブの販売承認申請を受理したと発表

バイオテクノロジーヘルスケアヘルス一般幹細胞腫瘍学臨床試験製薬　 TimeLine: イキサゾミブ再発性武田薬品

2015年08月24日

欧州医薬品庁が再発性／難治性多発性骨髄腫患者の治療薬イキサゾミブに迅速審査の指定を与える

欧州医薬品庁が再発性／難治性多発性骨髄腫患者の治療薬イキサゾミブに迅速審査の指定を与える

バイオテクノロジーヘルスケアヘルス一般幹細胞腫瘍学臨床試験製薬　 TimeLine: 再発性治療薬イキサゾミブ難治性多発性骨髄腫患者

2015年07月30日

武田薬品が再発性／難治性の多発性骨髄腫患者の治療薬ixazomibで新薬承認申請

武田薬品が再発性／難治性の多発性骨髄腫患者の治療薬ixazomibで新薬承認申請

バイオテクノロジーヘルスケアヘルス一般幹細胞腫瘍学臨床試験製薬　 TimeLine: 再発性多発性骨髄腫患者武田薬品治療薬ixazomib 難治性

2015年07月17日

再発性／難治性の全身性軽鎖アミロイドーシスの治療で、武田薬品の経口治験薬となるプロテアソーム阻害薬ixazomibが米FDAから画期的新薬の指定を受ける

再発性／難治性の全身性軽鎖アミロイドーシスの治療で、武田薬品の経口治験薬となるプロテアソーム阻害薬ixazomibが米FDAから画期的新薬の指定を受ける

ヘルスケアヘルス一般製薬　 TimeLine: プロテアソーム阻害薬ixazomib 全身性軽鎖アミロイドーシス再発性武田薬品経口治験薬

2014年12月03日