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薬の臨床実感＆助言集

幹細胞

アクロン・バイオ、臨床細胞治療薬の製造におけるウイルス不活化ヒトフィブロネクチンの商業化について、日本のPMDAから適格性の確認を受ける

バイオテクノロジーヘルスケア幹細胞臨床試験製薬遺伝学　 TimeLine: PMDA アクロン・バイオウイルス不活化ヒトフィブロネクチン適格性

2023年01月18日

Akron Bio Receives Eligibility Confirmation from PMDA in Japan for the Commercialization of Virus Inactivated Human Fibronectin in Clinical Cell Therapy Manufacturing

バイオテクノロジーヘルスケア幹細胞臨床試験製薬遺伝学　 TimeLine: Akron Bio Receives Eligibility Confirmation from PMDA in Japan for the Commercialization of Virus Inactivated Human Fibronectin in Clinical Cell Therapy Manufacturing

2023年01月17日

ALiA BioTech’s One-stop Diagnostic Platform Brings Multiplex Testing to the Medical Front Line

ヘルスケアヘルス一般医療機器幹細胞感染症獣医学遺伝学　 TimeLine: ALiA BioTech’s One-stop Diagnostic Platform Brings Multiplex Testing to the Medical Front Line

2023年01月16日

Takeda’s Phase 3 AURORA Study Provides Evidence of Maribavir’s Clinically Meaningful and Durable Effect in Cytomegalovirus (CMV) Infection in Hematopoietic Stem Cell Transplant Patients, Despite Missing Primary Endpoint

バイオテクノロジーヘルスケア幹細胞感染症臨床試験製薬　 TimeLine: CMV Despite Missing Primary Endpoint Takeda’s Phase

2022年12月20日

クラウン・バイオサイエンスの新論文では、マッチング PDXによるIn Vitro 3Dオルガノイドの臨床的に意義のある抗がん剤開発への適用を詳述

バイオテクノロジーヘルスケア幹細胞放射線学腫瘍学臨床試験製薬　 TimeLine: In Vitro 3Dオルガノイドクラウン・バイオサイエンスマッチング PDX 意義詳述

2022年12月05日

冠科生物新发表的论文详细介绍了体外3D类器官与匹配的PDX在临床相关肿瘤药物开发中的应用

バイオテクノロジーヘルスケア幹細胞放射線学腫瘍学臨床試験製薬　 TimeLine: PDX在临床相关肿瘤药物开发中的应用冠科生物新发表的论文详细介绍了体外3D类器官与匹

2022年12月05日

New Crown Bioscience Publication Details Application of In Vitro 3D Organoids with Matched PDX for Clinically Relevant Oncology Drug Development

バイオテクノロジーヘルスケア幹細胞放射線学腫瘍学臨床試験製薬　 TimeLine: New Crown Bioscience Publication Details Application of In Vitro 3D Organoids with Matched PDX for Clinically Relevant Oncology Drug Development

2022年12月01日

$European Commission (EC) Approves LIVTENCITYTM▼ (maribavir) for the Treatment of Adults With Post-transplant Cytomegalovirus (CMV) Infection And/or Disease That Are Refractory (With or Without Resistance) to One or More Prior Therapies$

European Commission (EC) Approves LIVTENCITYTM▼ (maribavir) for the Treatment of Adults With Post-transplant Cytomegalovirus (CMV) Infection And/or Disease That Are Refractory (With or Without Resistance) to One or More Prior Therapies

その他ヘルスバイオテクノロジーヘルスケア外科幹細胞感染症臨床試験製薬　 TimeLine: Approves LIVTENCITYTM CMV European Commission Infection And maribavir

2022年11月11日

EdiGene to Present Preliminary Safety and Efficacy Results of an Investigator Initiated Trial for ET-01, its Investigational Gene Editing Hematopoietic Stem Cell Therapy, at the 64th American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting and Exposition

バイオテクノロジーヘルスケア幹細胞製薬遺伝学　 TimeLine: an Investigator Initiated Trial for Annual Meeting and Exposition ASH ET-01 its Investigational Gene Editing Hematopoietic Stem Cell Therapy

2022年11月03日

2seventy bio and JW Therapeutics Announce Strategic Partnership to Accelerate the Research and Development of T Cell-based Immunotherapies

バイオテクノロジーヘルスケア幹細胞腫瘍学製薬遺伝学　 TimeLine: 2seventy bio and JW Therapeutics Announce Strategic Partnership to Accelerate the Research and Development of T Cell-based Immunotherapies

2022年10月27日