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薬の臨床実感＆助言集

バイオテクノロジー

AnHeart Therapeutics Announces Formation of Scientific Advisory Board

その他ヘルスバイオテクノロジーヘルスケア腫瘍学臨床試験製薬遺伝学　 TimeLine: AnHeart Therapeutics Announces Formation of Scientific Advisory Board

2021年09月22日

Arcturus Therapeutics Announces Approval from Vietnam Ministry of Health to Proceed into Phase 2 and Phase 3a for ARCT-154, Next Generation STARR™ mRNA Vaccine Targeting SARS-CoV-2 Delta Variant and Other Variants of Concern

バイオテクノロジーヘルスケア感染症臨床試験製薬遺伝学　 TimeLine: ARCT-154 Arcturus Therapeutics Announces Approval from Vietnam Ministry of Health to Proceed into Phase mRNA Vaccine Targeting SARS-CoV-2 Delta Variant and Other Variants of Concern Next Generation STARR

2021年09月22日

Celltrion用于治疗COVID-19的单克隆抗体瑞丹维单抗(CT-P59)成为韩国食品药品安全部(MFDS)首个核准用于治疗COVID-19的药物

Celltrion用于治疗COVID-19的单克隆抗体瑞丹维单抗(CT-P59)成为韩国食品药品安全部(MFDS)首个核准用于治疗COVID-19的药物

バイオテクノロジーヘルスケア感染症臨床試験製薬遺伝学　 TimeLine: Celltrion用于治疗COVID CT-P MFDS 单克隆抗体瑞丹维单抗首个核准用于治疗COVID

2021年09月22日

Celltrionのモノクローナル抗体治療薬、Regdanvimab(CT-P59)は、韓国食品医薬品安全庁(MFDS)からCOVID-19感染症治療薬として初めて承認された。

Celltrionのモノクローナル抗体治療薬、Regdanvimab(CT-P59)は、韓国食品医薬品安全庁(MFDS)からCOVID-19感染症治療薬として初めて承認された。

バイオテクノロジーヘルスケア感染症臨床試験製薬遺伝学　 TimeLine: Celltrion COVID CT-P MFDS regdanvimab

2021年09月22日

HighTide Therapeutics’ HTD1801 Demonstrates Reduced Liver Fat, Improved Glycemic Control and Other Health Measures in Diabetic NASH Patients

バイオテクノロジーヘルスケア糖尿病臨床試験製薬　 TimeLine: HighTide Therapeutics HTD1801 Demonstrates Reduced Liver Fat Improved Glycemic Control and Other Health Measures in Diabetic NASH Patients

2021年09月21日

ABEC再次树立一次性生物加工行业基准

ABEC再次树立一次性生物加工行业基准

バイオテクノロジーヘルスケア製薬　 TimeLine: ABEC再次树立一次性生物加工行业基准

2021年09月21日

Mirum Pharmaceuticals and Takeda Enter into Exclusive Licensing Agreement to Develop and Commercialize Maralixibat for Rare Pediatric Liver Diseases in Japan

Mirum Pharmaceuticals and Takeda Enter into Exclusive Licensing Agreement to Develop and Commercialize Maralixibat for Rare Pediatric Liver Diseases in Japan

バイオテクノロジーヘルスケアヘルス一般製薬　 TimeLine: Mirum Pharmaceuticals and Takeda Enter into Exclusive Licensing Agreement to Develop and Commercialize Maralixibat for Rare Pediatric Liver Diseases in Japan

2021年09月21日

武田薬品のEXKIVITY™（モボセルチニブ）がEGFRエクソン20挿入変異陽性NSCLC患者向けに特別設計した初の経口治療薬として米国FDAの承認を取得

武田薬品のEXKIVITY™（モボセルチニブ）がEGFRエクソン20挿入変異陽性NSCLC患者向けに特別設計した初の経口治療薬として米国FDAの承認を取得

バイオテクノロジーヘルスケア腫瘍学臨床試験製薬　 TimeLine: EGFRエクソン2 EXKIVITY モボセルチニブ武田薬品米国FDA

2021年09月21日

バーパックス・ファーマシューティカルズが4000万ドルの普通株式の公募売り出しを完了

バーパックス・ファーマシューティカルズが4000万ドルの普通株式の公募売り出しを完了

バイオテクノロジーヘルスケア外科感染症製薬　 TimeLine: バーパックスファーマシューティカルズ公募売り出し

2021年09月20日