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薬の臨床実感＆助言集

製薬

武田薬品のEXKIVITY™（モボセルチニブ）がEGFRエクソン20挿入変異陽性NSCLC患者向けに特別設計した初の経口治療薬として米国FDAの承認を取得

武田薬品のEXKIVITY™（モボセルチニブ）がEGFRエクソン20挿入変異陽性NSCLC患者向けに特別設計した初の経口治療薬として米国FDAの承認を取得

バイオテクノロジーヘルスケア腫瘍学臨床試験製薬　 TimeLine: EGFRエクソン2 EXKIVITY モボセルチニブ武田薬品米国FDA

2021年09月21日

バーパックス・ファーマシューティカルズが4000万ドルの普通株式の公募売り出しを完了

バーパックス・ファーマシューティカルズが4000万ドルの普通株式の公募売り出しを完了

バイオテクノロジーヘルスケア外科感染症製薬　 TimeLine: バーパックスファーマシューティカルズ公募売り出し

2021年09月20日

Virpax® Pharmaceuticals宣布完成公开发行总额4000万美元的普通股

Virpax® Pharmaceuticals宣布完成公开发行总额4000万美元的普通股

バイオテクノロジーヘルスケア外科感染症製薬　 TimeLine: Pharmaceuticals宣布完成公开发行总额4000万美元的普通股 Virpax

2021年09月20日

Appili Therapeutics Announces Agreement with FUJIFILM and Funding Support for Clinical Trial Program Evaluating Avigan®/Reeqonus™ for COVID-19 Patients

Appili Therapeutics Announces Agreement with FUJIFILM and Funding Support for Clinical Trial Program Evaluating Avigan®/Reeqonus™ for COVID-19 Patients

バイオテクノロジーヘルスケアヘルス一般感染症臨床試験製薬　 TimeLine: Appili Therapeutics Announces Agreement with for COVID FUJIFILM and Funding Support for Clinical Trial Program Evaluating Avigan Patients REEQONUS

2021年09月20日

Celltrion’s monoclonal antibody treatment for COVID-19, regdanvimab (CT-P59) becomes the first authorized COVID-19 treatment approved from the Korean Ministry of Food and Drug Safety (MFDS)

Celltrion’s monoclonal antibody treatment for COVID-19, regdanvimab (CT-P59) becomes the first authorized COVID-19 treatment approved from the Korean Ministry of Food and Drug Safety (MFDS)

バイオテクノロジーヘルスケア感染症臨床試験製薬遺伝学　 TimeLine: becomes the first authorized COVID Celltrion’s Monoclonal Antibody Treatment for COVID CT-P MFDS treatment approved

2021年09月18日

ENHERTU® Reduced the Risk of Disease Progression or Death by 72% Versus Trastuzumab Emtansine (T-DM1) in Patients with HER2 Positive Metastatic Breast Cancer

ENHERTU® Reduced the Risk of Disease Progression or Death by 72% Versus Trastuzumab Emtansine (T-DM1) in Patients with HER2 Positive Metastatic Breast Cancer

ヘルスケアヘルス一般腫瘍学臨床試験製薬　 TimeLine: ENHERTU in Patients with HER2 Positive Metastatic Breast Cancer Reduced the T-DM Versus Trastuzumab Emtansine

2021年09月18日

ENHERTU® Demonstrated Clinically Meaningful and Durable Response in Patients with HER2 Positive Advanced Gastric Cancer in DESTINY-Gastric02 Phase 2 Trial

バイオテクノロジーヘルスケア腫瘍学臨床試験製薬　 TimeLine: ENHERTU Trial

2021年09月18日

武田的EXKIVITY™ (mobocertinib)成为美国FDA首次核准的专为EGFR外显子20插入+ NSCLC患者设计的口服治疗药物

武田的EXKIVITY™ (mobocertinib)成为美国FDA首次核准的专为EGFR外显子20插入+ NSCLC患者设计的口服治疗药物

バイオテクノロジーヘルスケア腫瘍学臨床試験製薬　 TimeLine: EXKIVITY mobocertinib NSCLC患者设专为EGFR外显子2 口服治疗药物

2021年09月18日

バーパックス・ファーマシューティカルズが4000万ドルの普通株式の公募売り出しを実施

バーパックス・ファーマシューティカルズが4000万ドルの普通株式の公募売り出しを実施

バイオテクノロジーヘルスケアヘルス一般医療機器医療用品外科感染症病院臨床試験製薬　 TimeLine: バーパックスファーマシューティカルズ公募売り出し

2021年09月17日

BeiGene Receives Positive CHMP Opinion for BRUKINSA® (Zanubrutinib) for the Treatment of Adults with Waldenström’s Macroglobulinemia

BeiGene Receives Positive CHMP Opinion for BRUKINSA® (Zanubrutinib) for the Treatment of Adults with Waldenström’s Macroglobulinemia

バイオテクノロジーヘルスケア腫瘍学臨床試験製薬　 TimeLine: BeiGene Receives Positive CHMP BRUKINSA for the Treatment of Adults with Waldenström’s Macroglobulinemia Opinion for zanubrutinib

2021年09月17日