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臨床試験
武田获得CHMP肯定意见，接纳ADCETRIS® (brentuximab vedotin)联合AVD用于治疗既往未曾治疗的CD30+ IV期霍奇金淋巴瘤成人患者
バイオテクノロジー
ヘルスケア
ヘルス一般
幹細胞
腫瘍学
臨床試験
製薬
TimeLine:
Brentuximab Vedotin
2018年12月18日
0
武田薬品、未治療のCD30陽性ステージ4ホジキンリンパ腫成人患者を治療するためのアドセトリス（ブレンツキシマブ・ベドチン）とAVDの併用に関するCHMPの肯定的見解を受領
バイオテクノロジー
ヘルスケア
ヘルス一般
幹細胞
腫瘍学
臨床試験
製薬
TimeLine:
CD30陽性ステージ4ホジキンリンパ腫
アドセトリス
ブレンツキシマブ・ベドチン
武田薬品
2018年12月18日
0
Aptorum Group [APM] to Ring the NASDAQ Stock Market Closing Bell in Celebration of IPO Closing
ヘルスケア
外科
感染症
腫瘍学
臨床試験
製薬
TimeLine:
Aptorum Group
Celebration of IPO Closing
to Ring the NASDAQ Stock Market Closing
2018年12月18日
0
Takeda Receives Positive CHMP Opinion for ADCETRIS® (brentuximab vedotin) for the Treatment of Adult Patients with Previously Untreated CD30+ Stage IV Hodgkin Lymphoma in Combination with AVD
バイオテクノロジー
ヘルスケア
ヘルス一般
幹細胞
腫瘍学
臨床試験
製薬
TimeLine:
Brentuximab Vedotin
For the Treatment of Adult Patients
Previously Untreated CD30
Stage IV Hodgkin Lymphoma in Combination
Takeda Receives Positive CHMP Opinion for ADCETRIS
2018年12月15日
0
シアトル・ジェネティクスと武田薬品がCD30発現末梢性T細胞リンパ腫のフロントライン治療でアドセトリス（ブレンツキシマブ・ベドチン）を検討する第3相ECHELON-2臨床試験の良好なデータを発表
バイオテクノロジー
ヘルスケア
ヘルス一般
腫瘍学
臨床試験
製薬
TimeLine:
CD30発現末梢性T細胞リンパ
アドセトリス
シアトル・ジェネティクス
ブレンツキシマブ・ベドチン
武田薬品
2018年12月11日
0
Seattle Genetics和武田呈报 ADCETRIS® (Brentuximab Vedotin)用于表达CD30的外周T细胞淋巴瘤一线治疗3期ECHELON-2临床试验的阳性数据
バイオテクノロジー
ヘルスケア
ヘルス一般
腫瘍学
臨床試験
製薬
TimeLine:
ADCETRIS
Brentuximab
Seattle Genetics和武田呈
Vedotin
表达CD30的外周T
2018年12月07日
0
Brii Biosciences Builds Innovative Pipeline, Forges Public-Private Partnerships to Bring Novel Medicines to Chinese Patients
バイオテクノロジー
ヘルスケア
感染症
臨床試験
製薬
TimeLine:
Brii Biosciences Builds Innovative Pipeline
Forges Public-Private
Partnerships to Bring Novel Medicines to Chinese
2018年12月06日
0
从SmartZyme BioPharma剥离的公司Carnot BioSciences与Hemoshear Therapeutics合作开发用于罕见代谢性疾病的蛋白质类治疗药物
バイオテクノロジー
ヘルスケア
ヘルス一般
臨床試験
製薬
TimeLine:
SmartZyme BioPharma
SmartZyme BioPharma剥离的公司Carnot
Therapeutics合作开发用
2018年12月06日
0
武田薬品、プロテアソーム阻害剤による維持療法を評価する初のピボタル第3相プラセボ対照試験TOURMALINE-MM3の良好データを発表へ
バイオテクノロジー
ヘルスケア
ヘルス一般
幹細胞
腫瘍学
臨床試験
製薬
TimeLine:
ピボタル第3相プラセボ対照試験
プロテアソーム阻害剤
武田薬品
2018年12月06日
0
Updated Data from Phase 1/2 Open-Label Study of BCMA-Directed CAR-T Cell Therapy LCAR-B38M Show Tolerable Safety Profile, High Overall Response and MRD Negative Rate in Treatment of Patients with Advanced R/R Multiple Myeloma1
バイオテクノロジー
ヘルスケア
腫瘍学
臨床試験
製薬
TimeLine:
2 Open-Label Study of BCMA-Directed CAR-T
Cell Therapy LCAR-B38M Show Tolerable Safety
R Multiple Myeloma1
Response and MRD Negative Rate in Treatment
Updated Data from Phase 1
2018年12月04日
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