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薬の臨床実感＆助言集

臨床試験

Boston Immune Technologies and Therapeutics and BeiGene Enter into an Exclusive Option and License Agreement to Develop Novel TNFR2 Antagonists

バイオテクノロジーヘルスケア腫瘍学臨床試験製薬　 TimeLine: Boston Immune Technologies and Therapeutics and BeiGene Enter into an Exclusive Option and License Agreement to Develop Novel TNFR2 Antagonists

2021年02月18日

セルトリオン、COVID-19変異株拡散の問題に取り組むべく、当社の抗体開発プラットフォームを使用して、CT-P59によるテーラーメード中和抗体カクテル療法の開発に当たる

バイオテクノロジーヘルスケア感染症臨床試験製薬　 TimeLine: COVID-19変異株拡散 CT-P セルトリオンテーラーメード中和抗体カクテル療法抗体開発プラットフォーム

2021年02月17日

Professor Juan Marchal Believes Propanc Biopharma’s Proenzyme Therapy May Offer New Treatment Opportunity for Cancer Patients

バイオテクノロジーヘルスケア外科病院腫瘍学臨床試験製薬遺伝学　 TimeLine: Professor Juan Marchal Believes Propanc Biopharma’s Proenzyme Therapy May Offer New Treatment Opportunity for Cancer Patients

2021年02月15日

セルトリオンのCOVID-19治療薬候補が韓国MFDSより条件付き製造販売承認を取得

ヘルスケア感染症臨床試験製薬　 TimeLine: COVID-19治療薬候補セルトリオン韓国MFDS

2021年02月15日

MED™ 3Dプリントで製造した医薬品が米国FDAよりIND承認を取得

バイオテクノロジーヘルスケアマネージド・ケア心臓学臨床試験製薬　 TimeLine: IND承認 MED 米国FDA

2021年02月13日

Seagen and Astellas Announce Phase 3 Trial Results Demonstrating Survival Advantage of PADCEV® (enfortumab vedotin-ejfv) in Patients with Previously Treated Advanced Urothelial Cancer

バイオテクノロジーヘルスケア腫瘍学臨床試験製薬　 TimeLine: enfortumab vedotin-ejfv in Patients with Previously Treated Advanced Urothelial Cancer Seagen and Astellas Announce Phase Trial Results Demonstrating Survival Advantage of PADCEV

2021年02月13日

Seagen and Astellas Announce Presentation of Results from PADCEV® (enfortumab vedotin-ejfv) Pivotal Trial in Patients with Previously Treated Advanced Urothelial Cancer Who Were Ineligible for Cisplatin Chemotherapy

バイオテクノロジーヘルスケア腫瘍学臨床試験製薬　 TimeLine: enfortumab vedotin-ejfv from PADCEV Pivotal Trial in Patients with Previously Treated Advanced Urothelial Cancer Who Were Ineligible for Cisplatin Chemotherapy Seagen and Astellas Announce Presentation of Results

2021年02月13日

$Takeda’s Maribavir Phase 3 Clinical Trial Met Primary Endpoint of Superiority to Conventional Antiviral Therapy in Transplant Recipients With Refractory, With or Without Resistance, Cytomegalovirus Infection/Disease$

Takeda’s Maribavir Phase 3 Clinical Trial Met Primary Endpoint of Superiority to Conventional Antiviral Therapy in Transplant Recipients With Refractory, With or Without Resistance, Cytomegalovirus Infection/Disease

バイオテクノロジーヘルスケア感染症臨床試験製薬　 TimeLine: Clinical Trial Met Primary Endpoint of Superiority to Conventional Antiviral Therapy in Transplant Recipients With Refractory Cytomegalovirus Infection Disease Takeda’s Maribavir Phase With or Without Resistance

2021年02月12日

Modra Pharmaceuticals于2021 ASCO GU年会公布其转移性前列腺癌IIb期临床试验初步数据

バイオテクノロジーヘルスケア腫瘍学臨床試験製薬遺伝学　 TimeLine: Modra Pharmaceuticals于2021 ASCO GU年会公布其转移性前列腺癌IIb期临床试验初步数据

2021年02月12日

Noxopharm Shares Major Cancer Survival Benefit at ASCO Global Conference

バイオテクノロジーヘルスケア腫瘍学臨床試験製薬　 TimeLine: Noxopharm Shares Major Cancer Survival Benefit at ASCO Global Conference

2021年02月11日