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薬の臨床実感＆助言集

臨床試験

Daiichi Sankyo Expands DS-1062 Study to Include Patients with Triple Negative Breast Cancer

Daiichi Sankyo Expands DS-1062 Study to Include Patients with Triple Negative Breast Cancer

バイオテクノロジーヘルスケア腫瘍学臨床試験製薬　 TimeLine: Daiichi Sankyo Expands DS Study to Include Patients with Triple Negative Breast Cancer

2020年07月01日

Dr. Reddy’s Partners with FUJIFILM and Global Response Aid for Avigan® (favipiravir), a Potential Treatment of COVID-19

Dr. Reddy’s Partners with FUJIFILM and Global Response Aid for Avigan® (favipiravir), a Potential Treatment of COVID-19

ヘルスケアヘルス一般感染症臨床試験製薬　 TimeLine: a Potential Treatment of COVID favipiravir Reddy’s Partners with

2020年07月01日

REMAP-CAP to Partner With Eisai on Innovative Trial to Combat COVID

REMAP-CAP to Partner With Eisai on Innovative Trial to Combat COVID

バイオテクノロジーヘルスケア感染症臨床試験製薬　 TimeLine: REMAP-CAP to Partner With Eisai on Innovative Trial to Combat COVID

2020年07月01日

Sinovac Reports Unaudited First Quarter 2020 Financial Results

バイオテクノロジーヘルスケア感染症臨床試験製薬　 TimeLine: 2020 Financial Results Sinovac Reports Unaudited First Quarter

2020年06月30日

PCI Pharma Services宣布费城生物技术示范中心完工，并在欧洲扩大生物技术能力

PCI Pharma Services宣布费城生物技术示范中心完工，并在欧洲扩大生物技术能力

バイオテクノロジーヘルスケア医療用品臨床試験製薬　 TimeLine: PCI Pharma Services宣布费城生物技术示范中心完工在欧洲扩大生物技术能力

2020年06月30日

PCIファーマ・サービシズ、フィラデルフィアにおけるバイオテクノロジー卓越センターの拡張完了と欧州におけるバイオテクノロジー能力の拡張を発表

PCIファーマ・サービシズ、フィラデルフィアにおけるバイオテクノロジー卓越センターの拡張完了と欧州におけるバイオテクノロジー能力の拡張を発表

バイオテクノロジーヘルスケア医療用品臨床試験製薬　 TimeLine: PCIファーマ・サービシズバイオテクノロジー卓越センターバイオテクノロジー能力フィラデルフィア欧州

2020年06月30日

GoLiver Therapeutics、急性肝不全に対する臨床開発およびバイオ製造戦略につき欧州医薬品庁（EMA）より肯定的な科学的勧告を受領

GoLiver Therapeutics、急性肝不全に対する臨床開発およびバイオ製造戦略につき欧州医薬品庁（EMA）より肯定的な科学的勧告を受領

バイオテクノロジーヘルスケア医療機器外科病院臨床試験製薬　 TimeLine: EMA GoLiver Therapeutics 勧告受領急性肝不全

2020年06月30日

GoLiver Therapeutics的急性肝功能衰竭临床开发和生物制造策略获得欧洲药品管理局(EMA)的肯定性科学建议

GoLiver Therapeutics的急性肝功能衰竭临床开发和生物制造策略获得欧洲药品管理局(EMA)的肯定性科学建议

バイオテクノロジーヘルスケア医療機器外科病院臨床試験製薬　 TimeLine: GoLiver Therapeutics的急性肝功能衰竭临床开发和生物制造策略获得欧洲药品管理局肯定性科学建

2020年06月30日

Teijin Receives Marketing Approval for Merz’s Xeomin® Botulinum Toxin Type A in Japan

Teijin Receives Marketing Approval for Merz’s Xeomin® Botulinum Toxin Type A in Japan

バイオテクノロジーヘルスケア臨床試験製薬　 TimeLine: Botulinum Toxin Type A in Japan Teijin Receives Marketing Approval for Merz’s Xeomin

2020年06月29日

帝人获得Merz的A型肉毒杆菌毒素Xeomin®在日本的市场营销核准

帝人获得Merz的A型肉毒杆菌毒素Xeomin®在日本的市场营销核准

バイオテクノロジーヘルスケア臨床試験製薬　 TimeLine: 在日本的市场营销核准帝人获得Merz的A型肉毒杆菌毒素Xeomin

2020年06月29日