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薬の臨床実感＆助言集
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臨床試験

Octapharma宣布Nuwiq®产品新增剂量规格在欧洲获准，提高了血友病A患者的给药灵活性

バイオテクノロジーヘルスケア臨床試験製薬　 TimeLine: Octapharma宣布Nuwiq®产品

2018年06月20日

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オクタファルマ、Nuwiq®製剤の新しい有効成分含量が欧州で承認され、血友病A患者に対する投与法の柔軟性が高まると発表

バイオテクノロジーヘルスケア臨床試験製薬　 TimeLine: Nuwiq®製剤オクタファルマ投与法新しい有効成分含量血友病A患者

2018年06月19日

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Shinkowa Pharmaceutical, Provider of World’s First Rejuvenative Health Food, Provides Update on Rejuvenation Research

バイオテクノロジーヘルスケア臨床試験製薬　 TimeLine: Provider of World's First Rejuvenative Provides Update on Rejuvenation Research Shinkowa Pharmaceutical

2018年06月19日

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世界上首款抗衰老健康食品提供商新兴和制药株式会社发布最新的抗衰老研究结果

バイオテクノロジーヘルスケア臨床試験製薬　 TimeLine: 世界上首款抗衰老健康食品

2018年06月19日

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Notification on Enabling and Scientifically Proving Rejuvenative Effect with Health Food (NMN Supplements)Shinkowa Pharmaceutical Announces Acquisition of All Shares of Hakushindo Pharmaceutical

バイオテクノロジーヘルスケア臨床試験製薬　 TimeLine: Effect with Health Food NMN Supplements Notification on Enabling and Scientifically Pharmaceutical Announces Acquisition of All Shares

2018年06月19日

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Clover Biopharmaceuticals Doses First Patient in Australia in Phase I Study of SCB-313 for Malignant Ascites

バイオテクノロジーヘルスケア臨床試験製薬　 TimeLine: Clover Biopharmaceuticals Doses First Patient Study of SCB-313 for Malignant Ascites

2018年06月18日

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三叶草生物制药在澳大利亚开展的SCB-313恶性腹水临床试验入组首例患者

バイオテクノロジーヘルスケア臨床試験製薬　 TimeLine: 三叶草生物制

2018年06月18日

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SanBio’s US-based Phase 1/2a Clinical Trial of SB623 for the Treatment of Chronic Motor Deficit from Ischemic Stroke Was Addressed at an Event Held by California Institute for Regenerative Medicine (CIRM)

SanBio’s US-based Phase 1/2a Clinical Trial of SB623 for the Treatment of Chronic Motor Deficit from Ischemic Stroke Was Addressed at an Event Held by California Institute for Regenerative Medicine (CIRM)

バイオテクノロジーヘルスケア臨床試験製薬　 TimeLine: 2a Clinical Trial of SB623 for the an Event Held by California Institute for SanBio's US-based Phase 1 Treatment of Chronic Motor Deficit from Ischemic

2018年06月15日

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Pharnext Announces PXT3003 was Granted Priority Review by the China Food and Drug Administration

Pharnext Announces PXT3003 was Granted Priority Review by the China Food and Drug Administration

バイオテクノロジーヘルスケア臨床試験製薬遺伝学　 TimeLine: Food and Drug Administration Pharnext Announces PXT3003 was Granted Priority

2018年06月14日

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Sage Therapeutics and Shionogi & Co., Ltd., Enter Strategic Collaboration to Develop and Commercialize SAGE-217 for MDD and Other Indications in Japan, Taiwan and South Korea

Sage Therapeutics and Shionogi & Co., Ltd., Enter Strategic Collaboration to Develop and Commercialize SAGE-217 for MDD and Other Indications in Japan, Taiwan and South Korea

バイオテクノロジーヘルスケアメンタルヘルス臨床試験製薬　 TimeLine: Collaboration to Develop and Commercialize Enter Strategic Indications in Japan Sage Therapeutics and Shionogi Taiwan and South Korea

2018年06月14日

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