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臨床試験

德累斯顿心脏中心成为Imricor的首家商业化临床单位

德累斯顿心脏中心成为Imricor的首家商业化临床单位

その他ヘルスバイオテクノロジーヘルスケア医療機器医療用品外科幹細胞心臓学放射線学病院臨床試験　 TimeLine: 德累斯顿心脏中心

2018年10月12日

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Seattle Genetics与武田发布ADCETRIS® (Brentuximab Vedotin)用于表达CD30的外周T细胞淋巴瘤一线治疗3期ECHELON-2临床试验的阳性结果

Seattle Genetics与武田发布ADCETRIS® (Brentuximab Vedotin)用于表达CD30的外周T细胞淋巴瘤一线治疗3期ECHELON-2临床试验的阳性结果

バイオテクノロジーヘルスケア腫瘍学臨床試験製薬　 TimeLine: Brentuximab Seattle Genetics与武田发布ADCETRIS Vedotin 表达CD30的外周T

2018年10月09日

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PharmAbcine宣布FDA受理TTAC-0001用于治疗复发胶质母细胞瘤的IND申请

PharmAbcine宣布FDA受理TTAC-0001用于治疗复发胶质母细胞瘤的IND申请

バイオテクノロジーヘルスケア幹細胞腫瘍学臨床試験製薬　 TimeLine: PharmAbcine宣布FDA受理TTAC-0001用

2018年10月09日

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ファーマブシン、再発性膠芽腫の治療にTTAC-0001を使用するためのIND申請をFDAが承認したと発表

ファーマブシン、再発性膠芽腫の治療にTTAC-0001を使用するためのIND申請をFDAが承認したと発表

バイオテクノロジーヘルスケア幹細胞腫瘍学臨床試験製薬　 TimeLine: TTAC-0001 ファーマブシン再発性膠芽腫

2018年10月09日

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新研究评估Masimo ORi™能否帮助临床工作者减少ICU机械通气患者的高氧血症

新研究评估Masimo ORi™能否帮助临床工作者减少ICU机械通气患者的高氧血症

ヘルスケアヘルス一般臨床試験　 TimeLine: 新研究评估Masimo ORi

2018年10月09日

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シアトル・ジェネティクスと武田薬品がCD30発現末梢性T細胞リンパ腫のフロントライン治療でアドセトリス（ブレンツキシマブ・ベドチン）を評価する第3相ECHELON-2臨床試験の良好な結果を発表

シアトル・ジェネティクスと武田薬品がCD30発現末梢性T細胞リンパ腫のフロントライン治療でアドセトリス（ブレンツキシマブ・ベドチン）を評価する第3相ECHELON-2臨床試験の良好な結果を発表

バイオテクノロジーヘルスケア腫瘍学臨床試験製薬　 TimeLine: CD30発現末梢性T細胞リンパアドセトリスシアトル・ジェネティクスブレンツキシマブ・ベドチン武田薬品

2018年10月07日

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Prana Biotechnology: Pre-Clinical Evidence Demonstrates PBT434 as a Potential Treatment for MSA

Prana Biotechnology: Pre-Clinical Evidence Demonstrates PBT434 as a Potential Treatment for MSA

バイオテクノロジーヘルスケア臨床試験製薬　 TimeLine: Potential Treatment for MSA Prana Biotechnology Pre-Clinical Evidence Demonstrates PBT434 as a

2018年10月05日

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Pivotal Parkinson’s Disease Clinical Trial Results Released at the International Movement Disorders Society Congress

その他ヘルスヘルスケアヘルス一般医療機器臨床試験　 TimeLine: International Movement Disorders Society Congress Pivotal Parkinson's Disease Clinical Trial Results

2018年10月05日

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FDA Approves Genentech’s Hemlibra (Emicizumab-kxwh) for Hemophilia A Without Factor VIII Inhibitors

FDA Approves Genentech’s Hemlibra (Emicizumab-kxwh) for Hemophilia A Without Factor VIII Inhibitors

バイオテクノロジーヘルスケア臨床試験製薬　 TimeLine: emicizumab-kxwh FDA Approves Genentech's Hemlibra for Hemophilia A Without Factor VIII Inhibitors

2018年10月05日

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武田呈报的ALTA-1L试验阳性数据显示，ALUNBRIG® (brigatinib)用于晚期ALK+ NSCLC一线治疗，疾病进展或死亡风险比克唑替尼低50%以上

武田呈报的ALTA-1L试验阳性数据显示，ALUNBRIG® (brigatinib)用于晚期ALK+ NSCLC一线治疗，疾病进展或死亡风险比克唑替尼低50%以上

バイオテクノロジーヘルスケア腫瘍学臨床試験製薬　 TimeLine: ALUNBRIG brigatinib NSCLC一线治武田呈报的ALTA-1L 疾病进展或死亡

2018年10月02日

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