医療従事者の為の最新医療ニュースや様々な情報・ツールを提供する医療総合サイト

ニュース
添付文書
薬の臨床実感＆助言集

腫瘍学

ENHERTU® Reduced the Risk of Disease Progression or Death by 72% Versus Trastuzumab Emtansine (T-DM1) in Patients with HER2 Positive Metastatic Breast Cancer

ENHERTU® Reduced the Risk of Disease Progression or Death by 72% Versus Trastuzumab Emtansine (T-DM1) in Patients with HER2 Positive Metastatic Breast Cancer

ヘルスケアヘルス一般腫瘍学臨床試験製薬　 TimeLine: ENHERTU in Patients with HER2 Positive Metastatic Breast Cancer Reduced the T-DM Versus Trastuzumab Emtansine

2021年09月18日

ENHERTU® Demonstrated Clinically Meaningful and Durable Response in Patients with HER2 Positive Advanced Gastric Cancer in DESTINY-Gastric02 Phase 2 Trial

バイオテクノロジーヘルスケア腫瘍学臨床試験製薬　 TimeLine: ENHERTU Trial

2021年09月18日

武田的EXKIVITY™ (mobocertinib)成为美国FDA首次核准的专为EGFR外显子20插入+ NSCLC患者设计的口服治疗药物

武田的EXKIVITY™ (mobocertinib)成为美国FDA首次核准的专为EGFR外显子20插入+ NSCLC患者设计的口服治疗药物

バイオテクノロジーヘルスケア腫瘍学臨床試験製薬　 TimeLine: EXKIVITY mobocertinib NSCLC患者设专为EGFR外显子2 口服治疗药物

2021年09月18日

BeiGene Receives Positive CHMP Opinion for BRUKINSA® (Zanubrutinib) for the Treatment of Adults with Waldenström’s Macroglobulinemia

BeiGene Receives Positive CHMP Opinion for BRUKINSA® (Zanubrutinib) for the Treatment of Adults with Waldenström’s Macroglobulinemia

バイオテクノロジーヘルスケア腫瘍学臨床試験製薬　 TimeLine: BeiGene Receives Positive CHMP BRUKINSA for the Treatment of Adults with Waldenström’s Macroglobulinemia Opinion for zanubrutinib

2021年09月17日

Alvotech Welcomes Positive CHMP Opinion for AVT02, a Proposed Biosimilar to Humira®

Alvotech Welcomes Positive CHMP Opinion for AVT02, a Proposed Biosimilar to Humira®

バイオテクノロジーヘルスケア腫瘍学製薬　 TimeLine: a Proposed Biosimilar to Humira Alvotech Welcomes Positive CHMP Opinion for AVT02

2021年09月17日

DS-7300 Data at ESMO Shows Promising Early Clinical Activity in Patients with Advanced Solid Cancers

DS-7300 Data at ESMO Shows Promising Early Clinical Activity in Patients with Advanced Solid Cancers

バイオテクノロジーヘルスケア腫瘍学臨床試験製薬　 TimeLine: DS-7300 Data at ESMO Shows Promising Early Clinical Activity in Patients with Advanced Solid Cancers

2021年09月17日

Tarveda Therapeutics and SciClone Pharmaceuticals Expand Partnership by Entering into a License Agreement for HSP90-PI3K Miniature Drug Conjugates in Greater China

バイオテクノロジーヘルスケア腫瘍学製薬　 TimeLine: by Entering into a License Agreement for HSP90-PI3K Miniature Drug Conjugates in Greater China Tarveda Therapeutics and SciClone Pharmaceuticals Expand Partnership

2021年09月17日

DESTINY-Gastric06 Phase 2 Trial of ENHERTU® Initiated in China in Patients with HER2 Positive Advanced Gastric Cancer

その他ヘルスバイオテクノロジーヘルスケア腫瘍学臨床試験製薬　 TimeLine: DESTINY-Gastric06 Phase Initiated in China in Patients with HER2 Positive Advanced Gastric Cancer Trial of ENHERTU

2021年09月16日

IASO Biotherapeutics Secures $108 Million Series C Funding to Advance Global Development of Innovative Cell Therapies

IASO Biotherapeutics Secures $108 Million Series C Funding to Advance Global Development of Innovative Cell Therapies

バイオテクノロジーヘルスケア腫瘍学臨床試験製薬　 TimeLine: IASO Biotherapeutics Secures Million Series C Funding to Advance Global Development of Innovative Cell Therapies

2021年09月16日

知临集团有限公司已获得美国 FDA 批准试验用新药的申请，启动用于治疗神经母细胞瘤的再利用小分子药物 SACT-1 的临床试验

知临集团有限公司已获得美国 FDA 批准试验用新药的申请，启动用于治疗神经母细胞瘤的再利用小分子药物 SACT-1 的临床试验

バイオテクノロジーヘルスケア腫瘍学臨床試験　 TimeLine: FDA SACT-1 临床试验启动用于治疗神经母细胞批准试验用新药的申请

2021年09月15日