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Kaneka扩张Kaneka Eurogentec S.A.旗下mRNA产品的GMP生产能力

2023年01月20日 PM12:21
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东京

(美国商业资讯)–Kaneka Corporation(总部:东京都港区;总裁:Minoru Tanaka)(TOKYO:4118)决定在其全资拥有的欧洲地区集团公司Kaneka Eurogentec S.A.(总部:比利时列日;总裁:Lieven Janssens)提高mRNA*2的GMP*1生产能力。我们计划从2023年底开始陆续投产,资本投资额为20亿日元,产能增至约为当前的5倍。Kaneka Eurogentec S.A.将发展成为生物制药定制研发生产服务(CDMO)*3领域的领先公司,以应对全球对mRNA的旺盛需求。

本新闻稿包含多媒体。此处查看新闻稿全文: https://www.businesswire.com/news/home/20230118006049/zh-CN/

Kaneka Eurogentec S.A. building (Photo: Business Wire)

Kaneka Eurogentec S.A. building (Photo: Business Wire)

mRNA已经迅速应用于可对抗新冠病毒的疫苗,预计未来不仅会应用于其他传染病疫苗,也会应用于遗传病、癌症等疾病的治疗。随着全球制药公司积极开发生物制药管线,对mRNA的GMP生产需求将急剧增加。

Kaneka Eurogentec S.A.是一家由美国食品药品管理局*4审查的生物制药CDMO,拥有世界一流的质粒DNA生产技术*5和超过25年的GMP生产经验,为世界各地的制药公司提供质粒DNA、重组蛋白、寡核苷酸*6等药物原料。此外,Kaneka Eurogentec S.A.自2020年起开始提供mRNA的GMP生产服务,并将利用此次产能扩张来壮大CDMO业务。

Kaneka将医疗保健作为优先领域,并将继续通过生物制药业务的增长,为全球健康问题提供解决方案。

*1.

GMP(良好生产规范):一种确保产品按照质量标准持续生产和控制的系统。 

*2.

mRNA:一种RNA分子,是由DNA转录的蛋白质合成的遗传信息,有望用于疫苗和治疗药物。

*3.

CDMO:合同开发和制造组织。

*4.

美国食品药品管理局(FDA):美国政府机构,负责批准消费者日用品(如药品、化妆品、医疗器械、兽药和玩具)并监管违规行为。

*5.

质粒DNA:存在于大肠杆菌和酵母等细菌细胞核外的圆形DNA分子的总称,通过细胞分裂传给子细胞。

 

常用于生物制药工艺,如治疗性蛋白质,近年来也被用于基因药物和疫苗。

*6.

寡核苷酸:核苷酸(RNA或DNA)的短聚合序列,用作核酸疗法的药物原料。

[Kaneka Eurogentec S.A.简介]
总部:比利时列日
董事长:Lieven Janssens
业务描述:生产和销售用于医药、诊断和基础研究的蛋白质、核酸和多肽
成立时间:1985年
资本金:3100万欧元
URL:http://www.eurogentec.com/

免责声明:本公告之原文版本乃官方授权版本。译文仅供方便了解之用,烦请参照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

在 businesswire.com 上查看源版本新闻稿: https://www.businesswire.com/news/home/20230118006049/zh-CN/

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