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RPIDD 传染病液体活检技术脱氧核糖核酸 文库制备和扩增方法获首项专利

2022年04月25日 PM10:30
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纽约、伦敦和巴黎

(美国商业资讯)–临床阶段的生物制药公司知临集团有限公司(纳斯达克代码:APM,巴黎泛欧证券交易所代码:APM)(「知临集团」或「知临」)欣然宣布,美国专利商标局已授予A* STAR机构有关快速病原体传染病液体活检诊断(「RPIDD」)的专利 (美国专利号码: US11,280,028 B1)。A* STAR机构是一家总部位于新加坡的机构,知临通过其子公司 Aptorum Innovations Holding Pte Limited从 A*Star 获得了 RPIDD 技术的独家许可。

RPIDD 发明采用一种独特的方法从样品中制备脱氧核糖核酸文库,可从含有多于一种类型并显着低核酸含量的样品中,与非核酸分子样品相比。与传统DNA文库的制备方法相比,周转时间显着缩短,步骤也显着简化。

知临集团总裁兼执行董事雷宏业先生表示:「通过我们的合作伙伴 A*STAR,我们非常高兴美国专利商标局认可了我们的 RPIDD 技术的独特性并因此授予了上述专利。 获得专利的 RPIDD 方法将彻底改变传统的传染病一线临床诊断方法,如血培养、PCR 等,我们相信基于快速分子液体活检的传染病诊断方法将颠覆现有方法并在适当的时候潜在地降低感染患者的死亡率和发病率。 我们现在正带头努力对我们获得专利的 RPIDD进行持续的临床验证和商业化前的准备工作。」

关于知临的快速病原体识别和检测诊断技术 (RPIDD)

RPIDD 是一种创新的液体活检驱动的快速病原体分子诊断技术。 正在开发的专有技术,通过利用下一代测序平台的力量和专有的基于人工智能的软件分析富集病原体 DNA/RNA 进行分析,目标是通过病原体基因组组成没有偏见地快速识别和检测任何外来病原体(病毒、细菌、真菌、寄生虫),并识别其他未知病原体和新的突变病原体。 RPIDD 已经并将继续在人类样本中得到验证,到目前为止,这种测试已经能够以不偏不倚的方式检测病原体——从细菌、真菌和病毒。 RPIDD 目前正在人体内进行验证。

关于知临集团

知临集团(纳斯达克股票代码:APM,巴黎泛欧证券交易所代码:APM)是一家临床阶段的生物制药公司,致力于发现、开发和商品化医疗技术,以治疗未竟需求的疾病尤其是癌症(包括孤儿肿瘤适应症)和传染病。知临还通过(i)建立可系统地筛选现有已获批准的药物分子而发现新治疗药物的药物发现平台,以及基于微生物组的治疗代谢性疾病的研究平台,(ii)与新加坡科学技术研究局的商业化部门Accelerate Technologies Pte Ltd共同开发基于分子的新型快速病原体鉴定和检测诊断技术,来丰富其研发管线。

更多有关知临集团的信息,请造访www.aptorumgroup.com

免责声明与前瞻性陈述

本新闻稿并不构成知临集团的任何销售要约或者购买公司证券的实质约定。

本新闻稿包含有关知临集团及其未来预期、计划和前景的陈述,这些陈述构成1995年《私人证券诉讼改革法案》界定的「前瞻性陈述」。为此目的,此处包含的任何非陈述历史事实的陈述均可被视为前瞻性陈述。在某些情况下,您可以通过诸如「可以」、「应该」、「预期」、「计划」、「预计」、「可能」、「打算」、「目标」、「项目」、「考虑」、「相信」、「估计」、「预测」、「潜在」或「继续」,或者这些术语及其他类似表达的否定形式来识别前瞻性陈述。知临集团的这些前瞻性陈述,其中包括有关申请提交和试验的预计时间表的陈述,主要基于其目前的预期及其对认为可能影响其业务、财务状况和经营业绩的未来事件和趋势的预测。这些前瞻性陈述仅反映截至本新闻稿发布之日的信息,并受若干风险、不确定性和假设的影响,包括但不限于与其宣布的管理和组织变更相关的风险、关键人员的持续服务和可用性、其通过为其他消费者细分市场提供额外产品而扩充产品线的能力、开发结果、公司预期的成长策略、业务中的预期趋势和挑战、其对供应链的期望及供应链的稳定性,以及知临集团的20-F表格、未来知临集团可能向SEC提交的其他文件,以及于2020年7月16日获得法国第20-352号法国金融市场专员的招股说明书中更加充分描述的风险。因此,这些前瞻性陈述中包含的预测可能会发生改变,实际结果可能与此处所述存在重大差异。

知临集团不承担因新信息、未来事件或其他原因而更新本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述的义务。

本公告不是2017年6月14日第(EU)2017/1129号条例(由2019年3月14日第(EU)2019/980号和2019年3月14日第2019/979号条例修订)定义的招股说明书。

本新闻稿按「原样」提供,没有任何形式的陈述或保证。

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