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悉尼

(美国商业资讯)–创新分子诊断解决方案开发商SpeeDx Pty. Ltd.已扩大其用于新冠病毒变异株分析的研究试剂产品线，以纳入与SARS-CoV-2德尔塔关注变异株(variant of concern, VOC)相关的一种突变。新近上市的PlexPrime® SARS-CoV-2基因分型*产品线采用该公司独有通用底物方法和已获专利的多路复用技术，为那些寻求在SARS-CoV-2阳性样本群体中识别关键VOC的实验室提供了简化的解决方案。

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PlexPrime® SARS-CoV-2 P681R Delta是一种单孔研究型混合试剂，旨在检测B.1.617.2 (Delta) VOC中发现的SARS-CoV-2的P681R棘蛋白突变，以及SARS-CoV-2的RdRp基因靶点。上述检测与标准qPCR仪器兼容，并能与液体处理自动化搭配使用，通过仅将下游活动集中在关注的关键样本上，来减少为序列分析准备阳性样本的手工操作步骤。（图示：美国商业资讯）

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SpeeDx首席执行官Colin Denver表示：“我们看到全球各地的实验室都在努力满足阳性样本的测序要求，因为这些样本有助于监测VOC。采用与这些实验室的新冠病毒一线检测工作流程兼容的基于PCR的变异株识别方法是一种简单快捷的解决方案，可消除实验室瓶颈，帮助将注意力集中于真正需要进一步检测的样本。”

PlexPrime® SARS-CoV-2 P681R Delta*是一种单孔混合试剂，旨在检测B.1.617.2 (Delta) VOC中发现的SARS-CoV-2的P681R棘蛋白突变¹，以及SARS-CoV-2的RdRp基因靶点。该试剂是PlexPrime® SARS-CoV-2基因分型产品组合中的第二款产品，能用作独立反射或与PlexPrime® SARS-CoV-2 Alpha/Beta/Gamma+并行使用。上述检测与标准qPCR仪器兼容，并能与液体处理自动化搭配使用，通过仅将下游活动集中在关注的关键样本上，来减少为序列分析准备阳性样本的手工操作步骤。

关于SpeeDx

SpeeDx创立于2009年，是一家总部位于澳大利亚的私营企业，在奥斯汀和伦敦设有分公司，经销商遍布全欧洲。SpeeDx专攻分子诊断解决方案，超越简单的检测，可提供改善患者处治的全面信息。创新性实时聚合酶链反应(qPCR)技术驱动市场领先的复合检测和引物策略。公司的产品组合专注于针对性传播感染(STI)、抗生素耐药标记物和呼吸系统疾病的复合诊断试剂。欲了解有关SpeeDx的更多信息，请访问：https://plexpcr.com

*试剂仅供研究之用，不用于诊断操作。

参考文献

1. SARS-CoV-2变异株分类和定义。国立免疫和呼吸系统疾病中心(NCIRD)，病毒疾病司。网址：https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/variants/variant-info.html

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