メディカルプレスセンター QLifePro

シーメンスがgPROMS FormulatedProducts 2.0を発表 – 新たな応用分野と重要な使用性の強化

2021年04月28日　PM08:48

ロンドン

（ビジネスワイヤ） — シーメンス傘下のプロセス・システムズ・エンタープライズ（PSE）は本日、gPROMS FormulatedProducts 2.0のフルリリースを発表しました。これは強力な調合製品とその製造プロセスの統合デジタル設計、そして関連するデジタルプロセス運用向けの機構的モデルベースの環境です。

本プレスリリースではマルチメディアを使用しています。リリースの全文はこちらをご覧ください。：https://www.businesswire.com/news/home/20210428005554/ja/

gPROMS FormulatedProducts 2.0 is a mechanistic model-based environment for integrated digital design of robust formulated products and their manufacturing processes, and related digital process operation. It is used in the pharmaceuticals, food & beverage and FMCG sectors for active ingredient manufacture, formulation manufacture, product performance and bioprocessing. (Graphic: Business Wire)

2021年高度プロセス・モデリング・フォーラムでの発表は、主要顧客への早期リリースに続くもので、シーメンスがプロセス業界に新世代のデジタル・ツールを提供すべくPSEの製品開発に多大な投資を行っていることを反映しています。

バージョン2.0は、サロゲート・モデリングなど、gPROMS FormulatedProductsのモデル・ライブラリーと、それを支えるgPROMSプラットフォーム7.0の両方を大幅に強化しています。追加されたものとして、生物反応器のバイオプロセス・デジタル・ツインを開発するための新しい機構的モデル・ライブラリー、膜ろ過およびクロマトグラフィーのプロセス、臨床および前臨床の医薬品製剤の設計、仮想製剤プロトタイピング、リスク分析のための新しい機構的イヌ・モデルがあります。

またバージョン2.0では、有効成分の製造、製剤の製造、製品性能に関する主要ライブラリーを強化しています。in vitro容器、溶液、懸濁液剤形のバッファーやメディウムの組成を指定する際のワークフローを合理化し、化学合成ライブラリーに平衡限界反応を追加しました。さらに、このリリースはユーザー体験を改善するために、使用性と堅牢性に関する多数の強化を行っており、新しいケースファイル構造、新しい実験データ・マネジャーを使用した合理的なデータ・インポートのワークフロー、並列マルチスタート最適化とパラメーター推定、そしてユーザーのプロジェクトに合わせて直接カスタマイズできる新しい分野横断的な例およびテンプレートなどを提供しています。

PSEの調合製品担当バイスプレジデントのショーン・バーミンガムは、次のように述べています。「当社は製薬、食品・飲料、日用消費財、特殊化学品、鉱業分野の主要ユーザーと密接に協業し、そうした企業の要件に基づいて、当社の広範な開発プログラムを進めています。現在は、高度なデジタル設計のアプローチをより幅広いユーザーが応用できるように、gPROMS FormulatedProductsの使用性を拡張し、組織のワークフローに組み込めるようにすることに注力していますが、シーメンスの投資によって迅速に前進できます。」

PSEは、医薬品、食品・飲料、消費財、特殊化学品の分野における高度プロセス・モデリング能力の革新を一貫して先導しており、産業界および学術界のパートナー、NextGen DDaMM、D-DAP、DIDCOM-FPなどの資金提供を受けている開発プロジェクト、システムベース製剤アライアンスの支援を受けています。

編集者へ

詳細について：www.psenterprise.com/news

本記者発表文の公式バージョンはオリジナル言語版です。翻訳言語版は、読者の便宜を図る目的で提供されたものであり、法的効力を持ちません。翻訳言語版を資料としてご利用になる際には、法的効力を有する唯一のバージョンであるオリジナル言語版と照らし合わせて頂くようお願い致します。