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Kaneka Eurogentec的新mRNA生产设施获得GMP认证——COVID-19疫苗生产正在进行中

2021年02月18日 PM08:49
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比利时瑟兰

(美国商业资讯)–Kaneka Eurogentec:

本新闻稿包含多媒体。此处查看新闻稿全文: https://www.businesswire.com/news/home/20210218005542/zh-CN/

Photo credit: Kaneka Eurogentec S.A.

Photo credit: Kaneka Eurogentec S.A.

新GMP设施用于活性药物成分生产

借助经比利时当局稽查和认证的新设施,将能够生产和纯化用于人体临床试验和商业供货的高达10克规模的RNA(高达100万剂疫苗),并具备扩产潜力。

巩固Eurogentec在基因治疗领域的领导地位

Kaneka Eurogentec总裁兼首席执行官Lieven Janssens博士表示:“制造GMP mRNA对我们进行中的GMP DNA生产活动形成绝佳补充,提供质粒DNA、线性化和mRNA生产的一站式服务。

我们已经在生产质粒DNA,而Kaneka Eurogentec立志成为世界领先的mRNA CDMO。”

两份mRNA合同已签署

作为生产GMP生物药品的CDMO,该公司超过25年的专业知识享誉全球。已有两家客户签署了包括早期COVID-19临床试验在内的三个mRNA序列的合同。

关于Kaneka Eurogentec

Eurogentec成立于1985年,是比利时首批生物技术公司之一。Kaneka Eurogentec致力于通过向从事生命科学研究、分子诊断试剂、治疗药物开发的科学家提供产品和服务,来增进健康、抗击疾病。公司总部位于列日,是基因组学和蛋白质组学领域公认的主要提供商之一,也是值得信赖的药品(疫苗和药品)生物制造的合同开发和制造组织(CDMO)。

2010年,Eurogentec成为专注于技术与创新的日本大型化学品公司Kaneka Corporation的一员,并于2017年4月更名为Kaneka Eurogentec。

关于Kaneka Corporation

Kaneka是一家创新导向的化学品公司。公司历来活跃于聚合物、发酵、生物技术和电子产品,以及其他一些领域,目前业务活动覆盖广泛的市场领域,包括塑料、EPS树脂、化学品、食品、药品、医疗器械、电器及电子材料、合成纤维。生命科学相关活动目前是Kaneka具有战略重要性的领域。公司是最早开展海外业务的日本化学品公司之一,于1970年在比利时设立分公司。

免责声明:本公告之原文版本乃官方授权版本。译文仅供方便了解之用,烦请参照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

在 businesswire.com 上查看源版本新闻稿: https://www.businesswire.com/news/home/20210218005542/zh-CN/

CONTACT

Kaneka Eurogentec S.A.

Frédéric Dimola – 营销经理;info@eurogentec.com;0032 4 372 74 00

www.eurogentec.com

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