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注意-更正并替换:Perceptive Advisors携手多个战略联盟创立联拓生物(LianBio)并建构营运平台

2020年08月12日 AM12:28
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上海和普林斯顿讯

联拓生物(LianBio)今日宣布正式成立。联拓生物是由Perceptive Advisors创立、培育和孵化的公司。其产品管线包括来自Myokardia、BridgeBio子公司Navire Pharma和QED Therapeutics的多种潜在突破性治疗产品,并且与BridgeBio Pharma达成战略伙伴关系,让联拓生物可以优先获得其超过20多种管线产品。

本新闻稿包含多媒体。此处查看新闻稿全文: https://www.businesswire.com/news/home/20200811005417/zh-CN/

联拓生物的使命是推动药物研发并加快颠覆性药物在中国和亚洲其他主要市场的上市流通,为患者带来福音。在推进其全球发展计划的同时,联拓生物与Perceptive Advisors合作开发优质的全球创新拓展平台,将科学机遇与当地医疗需求相吻合。此外,作为其全球发展战略在中国的延伸,联拓生物坚持以中国为中心的执行策略,为合作伙伴提供融入亚洲庞大而活跃的医疗生态系统的途径。

Perceptive Advisors首席执行官Joseph Edelman表示:“我们很高兴联拓生物的成立,并且相信其能够实践使命,为中国和其他主要亚洲市场带来转化疗法。我们的经验和精准的资产挖掘平台将支持由黎兵和余久筠领导的联拓生物团队,而他们都是跨境制药合作领域的知名领导者。这种独特的人才和精明的市场组合已经取得了丰硕的成果,包括为满足目标市场内患者的庞大需求而建立的四个合作伙伴关系。”

Perceptive Advisors首席投资官Adam Stone表示:“凭借超过二十多年生命科学公司的投资经验,我们认为可利用我们现有的知识、网络和资源,创办一家致力于将全球领先的科学带到世界上最具活力的医疗市场之一。由于整个市场存在大量未满足的医疗需求,我们新一代的业务模式,将为Perceptive、联拓生物和我们的业务合作伙伴带来无限的机遇和可能。”

打造独一无二的团队,促进跨境合作,以实现医学领域的突破性进展

联拓生物在首席执行官黎兵和总裁兼首席业务官余久筠的带领下,组建了一支强大的管理团队。团队由业界颇具声望的资深人士组成,他们在本地和跨境市场中拥有丰富的医药研发经验。

Perceptive Advisors董事总经理兼联拓生物执行主席Konstantin Poukalov说:“我们很荣幸能与经历丰富的黎兵先生和余久筠女士共事。二位在美国和亚洲市场均有丰富的业务经验,并且各自在管理跨境合作伙伴方面都拥有卓越成绩。就联拓生物遇到的种种机遇而言,他们无疑是理想的领导人选。联拓生物将凭借其上海和美国团队,利用中美两国的关键资源,推进前景极佳的产品管线的开发,为患者提供更好的药物。”

联拓生物在中国上海和美国新泽西州普林斯顿均设有办事处,招募了具有丰富药物开发和监管等经验的世界级运营领导者,他们以创新为主要目标。在亚洲和美国经验丰富的临床、医学、注册和供应链等高级管理团队的带领下,公司预计员工人数将持续增长,并计划在年底前将其团队人数扩充一倍以上。如需查看团队所有员工的简历,请访问www.lianbio.com/who-we-are

打造以疾病相关性和患者影响为驱动力、以科学为出发点的产品管线

联拓生物采用科学与市场洞察驱动的方法来选择产品和独特的技术平台,专注于挖掘全球领先的精准治疗方法和转化机制,力求对未满足的医疗需求产生广泛的影响。

联拓生物通过利用一系列战略合作伙伴关系、许可和开发协议,借助行业先驱开发的前景良好的临床后期产品,来满足亚洲当地市场未得到满足的医疗需求。

联拓生物还与BridgeBio建立了广泛的战略合作关系,获得了BridgeBio超过20种已拥有或已管控候选产品的优先使用权,包括已许可或已收购的产品,为期四年。

联拓生物心血管肾脏子公司的产品组合以Mavacamten为主打产品。Mavacamten是一种首创的小分子治疗药物,能够与肌球蛋白进行可逆性结合,直接靶向梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病(HCM)引起的心肌过度收缩和舒张受损。MyoKardia有关Mavacamten治疗有症状的梗阻性HCM患者的关键的3期EXPLORER-HCM临床试验的结果显示,在治疗后,Mavacamten对患者的症状和心血管功能方面的改善具有显著的统计学意义和临床意义。MyoKardia计划于2021年第一季度在美国提交Mavacamten的新药申请,并同时开发Mavacamten对于治疗非梗阻性HCM患者及射血分数保留性心脏衰竭(HFpEF)患者的研究。

联拓生物肿瘤学子公司的产品组合以infigratinib为主打产品。Infigratinib是BridgeBio子公司QED Therapeutics首创的选择性成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂,目前正处于3期开发阶段,用于治疗由FGFR基因异常导致的胆管癌(CCA)和尿路上皮癌(膀胱癌)等疾病。作为QED PROOF全球3期临床研究的一部分,联拓生物正在中国大陆开展将infigratinib用于一线胆管癌治疗的研究,并进一步计划启动将infigratinib用于胃癌以及其他因FGFR基因变异导致的肿瘤疾病的2a期临床研究。此外,联拓生物从Navire Pharma处获得了BBP-398的许可。BBP-398是一种新型SHP2抑制剂,主要用于治疗耐药性肿瘤和其他难治性肿瘤。在中国大陆和亚洲其他主要市场,联拓生物将在各种实体肿瘤(如非小型细胞癌、结肠直肠癌和胰腺癌)中研究BBP-398与其他药物组合的联合疗法。

关于联拓生物(LianBio)

联拓生物(LianBio)的使命是通过与全球领先的生物制药公司达成战略合作关系,以高效的产品开发为中国和亚洲其他主要市场的患者提供优质的颠覆性治疗药物及科学疗法。通过与世界级合作伙伴在不同的治疗领域和地域进行合作,联拓生物建立了基于疾病相关性的产品管线,并通过转化机制和精准疗法来改善患者病情。如需了解详细信息,请访问www.lianbio.com

关于Perceptive Advisors

Perceptive Advisors成立于1999年,是一家专注于生命科学领域的领先投资公司,截至2020年6月30日,管理的资产超过70亿美元。自成立以来,Perceptive Advisors始终专注于发掘机遇并引导金融资源流向现代医疗最有前途的技术领域,为生命科学行业的进步提供支持。如需了解详细信息,请访问www.perceptivelife.com

关于BridgeBio Pharma

BridgeBio成立于2015年,是一支拥有丰富药物研发和创新经验的专业团队。BridgeBio致力于从源头上针对病因明确的遗传性疾病开发和推进具有革命性的药物,包括孟德尔遗传病(由单一基因缺陷引起的疾病)及具有明确遗传因素的癌症。BridgeBio的产品管线有超过20个研发项目,包括从临床前到临床三期的各类候选产品。如需了解详细信息,请访问www.bridgebio.com

关于MyoKardia

MyoKardia是一家临床阶段生物制药公司,其宗旨是发现和开发治疗严重心血管疾病的靶向疗法。公司通过以下方式在发现和开发工作中率先采用精准医学方法:1)了解疾病的生物力学基础;2)靶向调控特定疾病的蛋白质;3)识别具有共同疾病特征的患者群体;4)应用从研究和临床研究中获得的经验,为产品管线增长和产品研发提供信息和指导。MyoKardia最初的重点是小分子治疗药物,针对调节心肌收缩的心脏蛋白质,以治疗因心肌过度收缩、舒张受损或收缩不足导致的疾病。在公司发现的所有药物中,包括三个临床阶段的治疗药物:mavacamten(先前称为MYK-461)、danicamtiv(先前称为MYK-491)和MYK-224。如需了解详细信息,请访问www.myokardia.com

关于Navire Pharma

Navire Pharma是BridgeBio Pharma的子公司,目前正与MD Anderson的应用癌症科学研究所合作开发SHP2抑制剂作为治疗多种癌症的靶向疗法。公司正与患者和医生密切协作,将有效的治疗方法尽快而安全地推向市场。如需了解详细信息,请访问www.navirepharma.com

关于QED Therapeutics

QED Therapeutics为BridgeBio Pharma的子公司,是一家专注于用精准药物治疗FGFR病变导致疾病的生物技术公司。该公司的主要研究候选药物是infigratinib(BGJ398),一种口服FGFR1-3选择性酪氨酸激酶抑制剂。在治疗伴FGFR2融合的化疗难治型胆管癌患者和伴FGFR3基因组变异的晚期尿路上皮癌患者时,infigratinib在总缓解率等临床指标中有效性显著。QED Therapeutics计划于2020年向美国食品药品监督管理局(FDA)提交二线及二线以上胆管癌的新药申请(NDA)。QED Therapeutics还会在临床研究中评估infigratinib在治疗软骨发育不全(侏儒症)方面的疗效。QED Therapeutics计划开展进一步临床试验,以评估infigratinib在治疗其他FGFR病变导致的肿瘤和罕见疾病患者中的潜力。如需了解详细信息,请访问www.qedtx.com

在 businesswire.com 上查看源版本新闻稿: https://www.businesswire.com/news/home/20200811005417/zh-CN/

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