医療従事者の為の最新医療ニュースや様々な情報・ツールを提供する医療総合サイト

Phillips-Medisize将在9月1-3日于中国召开的2019年姑苏对话大会上展示投药和数字健康创新

2019年08月30日 PM08:26
このエントリーをはてなブックマークに追加


 

威斯康星州哈德森

(美国商业资讯)—隶属于Molex公司的Phillips-Medisize宣布,将在中国医药包装协会(CNPAA)组织的姑苏对话大会上进行重要的展示和宣讲,此次大会将于9月1日至3日在苏州工业园区召开。Phillips-Medisize是成熟的全球医疗保健领先者,可向亚洲、欧洲和美国制药公司提供种类广泛的定制投药器械、联网健康解决方案和端到端制造服务,并在中国拥有经过验证的、仍在不断增长的布局。

姑苏对话论坛吸引了推动医药包装和投药系统进步的700多家公司参会者和2,000位行业专家。Phillips-Medisize的经理人将在大会全程坐阵52号展台,讨论和展示公司在投药、联网健康解决方案和旨在提升患者参与和服药依从性的分析指标领域的最新创新。

9月2日上午11:00–中午12:00,Phillips-Medisize业务开发医药解决方案高级总监Vivek Malhotra将与制药商进行互动,讨论如何针对所有类型的输液、注射和吸入器械,凭借经过验证的技术加速器更快进入市场和加快产品开发。他的呈报–“投药转型”–将探讨在可定制、用户友好的器械及支持本土和全球商业化的技术解决方案中凭借以人为本的设计赢得竞争优势。

Phillips-Medisize首席执行官兼总裁Matt Jennings表示:“从提供器械设计、开发和制造服务到我们获奖的、FDA注册的联网健康平台,我们与中国和全世界客户密切合作。我们凭借将医学推向数字时代的各项创新,帮助他们游刃有余地应对错综复杂的监管环境,满足患者群体的需求。”

Phillips-Medisize在苏州拥有强大的本土布局,包括2处顶级制造设施,占地167,600平方英尺,通过最新标准和技术、以及全球创新和开发专家支持全自动化。首家设施可小批量至大批量制造诊断产品、投药器械和手术器械,同时提供设计开发功能。它通过ISO 13485认证,符合医疗器械21 CFR 820和医疗器械GMP NMPA标准。第二家设施提供各类制造功能,包括自动化的高复杂性铸模、低至中批量弹性装配、高空穴工具加工和铸模、全自动大批量装配。

Phillips-Medisize在苏州还建有全球创新和开发(GID)中心,可提供产品在中国市场注册服务,以及全球设计和开发服务,包括机械设计、工具制造设计和制造、装配线、自动化开发等。公司在该地区有专注于医疗保健的团队,当客户在开发更智能的投药解决方案时,我们可为其提供支持。

Jennings补充道:“作为被跨国制药、生物制药和医疗器械公司选中的领先的合同设计和制造组织,我们对苏州的专注是强大而稳定的,体现了我们对这一增长中市场的承诺。我们不断投资于为我们在中国和亚洲的宝贵客户提供服务的员工和服务。我们很荣幸参加姑苏对话大会,来展示构筑于创新的伙伴关系如何改善患者的生活。”

关于Phillips-Medisize:

Phillips-Medisize, LLC隶属于Molex公司,是一家面向制药、诊断试剂和医疗器械行业细分市场的创新、开发和制造解决方案端到端提供商。Phillips-Medisize得到Molex和其母公司Koch Industries全球资源组合的支持,其核心优势是其员工通晓设计、铸模、电子和自动化的集成,可提供创新优质的制造解决方案。欲了解进一步信息,请访问www.phillipsmedisize.comwww.molex.com

免责声明:本公告之原文版本乃官方授权版本。译文仅供方便了解之用,烦请参照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

在 businesswire.com 上查看源版本新闻稿: https://www.businesswire.com/news/home/20190830005168/zh-CN/

CONTACT

联系方式:

欲了解进一步信息,请联系:

Heather Ditzler

电话+1 715-377-7261

heather.ditzler@phillipsmedisize.com

Paula Kasper(欧洲)

电话+41448383933

paula.kasper@phillipsmedisize.com

同じカテゴリーの記事 

  • La Jolla Institute for Immunology and RevolKa started a Research Collaboration
  • U.S. FDA Approves Subcutaneous Administration of Takeda’s ENTYVIO® (vedolizumab) for Maintenance Therapy in Moderately to Severely Active Crohn’s Disease
  • ESCMID Global 2024: Shionogi presents real-world data demonstrating efficacy of Fetcroja® / Fetroja® (cefiderocol) in critically ill patients with certain difficult-to-treat bacterial infections
  • Renesas’ New FemtoClock™ 3 Timing Solution Delivers Industry’s Lowest Power and Leading Jitter Performance of 25fs-rms
  • 成人向け予防接種プログラムは初期投資の19倍もの社会経済的価値をもたらすとの新レポートを発表