医療従事者の為の最新医療ニュースや様々な情報・ツールを提供する医療総合サイト

AMR行业联盟的报告显示,生命科学行业正采取行动抗击抗微生物耐药,并有更多后续行动

2018年01月18日 PM04:00
このエントリーをはてなブックマークに追加


 

日内瓦

(美国商业资讯) — 今天,AMR行业联盟(AMR Industry Alliance)发布其首份报告,展示了生命科学行业抗击抗微生物耐药(AMR)这一公共卫生威胁的承诺。联盟汇聚了来自20个国家的100多家生物技术、诊断试剂、仿制药和原研药生物制药公司和贸易协会。报告由SustainAbility撰稿。联盟在报告中采集的数据和案例研究提供了各会员为抗击AMR而采取的实际措施方面的独特见解,涵盖了研究及科学、可及性、恰当使用和环境领域。报告介绍了AMR相关产品的数据,包括有望治疗或预防感染性疾病和/或抗击耐药的治疗药物或技术,包括但不限于抗生素、疫苗、诊断试剂和应对AMR的新型方法。联盟展示了业界的努力和承诺,即作为不可或缺的建设性合作伙伴,在抗击AMR的可持续解决方案的探索中发挥作用。

联盟主席Thomas Cueni解释道:“首份报告从多方面而言都是突破性的。其独特性在于,各家公司已承诺一致参与对话、报告各自的进度。这是全行业首次以如此大的规模组团应对AMR的紧迫状况。”

首份进度报告汇集的数据来自36家公司,来自联盟代表的所有4个类别:所有原研药生物制药公司(11家中的11家)、半数仿制药公司(6家中的3家)、三分之一的诊断试剂公司(15家中的5家)、四分之一的SME(68家中的17家)提供了资料。联盟承诺每两年报告一次进度。它同时致力于改进方法,帮助会员更好地应对各种挑战,从而达成比首份报告更大的参与度。

所提交的数据提供了私营部门抗击AMR方面的丰富洞见,SustainAbility的Denise Delaney表示:“尽管在全联盟参与和抗击AMR的更多收益方面仍然任重道远,广大联盟会员已经活跃起来,为回应AMR的挑战做出积极贡献。”

研究及科学:报告证实了2016年各公司对研究的广泛承诺。2016年AMR相关产品专项研发投入至少达20亿美元。这是一个保守数字,因为这只是从22家公司提供的数据中计算得出的。这些投资涵盖了用于早期研发的研发相关支出,这些研发探索新的产品类别、10个进入后期临床开发的抗生素、13个进入临床的候选抗菌疫苗、18个AMR相关的诊断产品,以及其他预防性治疗药物。多数联盟公司认为,研发激励措施“前景光明但任重道远”或“与挑战相比仍有欠缺”。

可及性:多数抗微生物药物(尤其是抗生素)并非患者和动物机体所需,而是进入他们的排泄物,尽管如此,每年约有600万人因缺少获得此类药物的途径而死于感染。联盟支持保护抗生素有效性和保证每个人在必要时获得抗生素。每三家拥有已上市AMR产品的受调联盟公司中有两家以上拥有战略、政策或规划,其中包括提高其AMR相关产品可及性的原则或努力。数目接近的公司正在与外部利益相关方开展对话,以提高其AMR相关产品的可及性。联盟中众多拥有AMR相关产品的仿制药和原研药生物制药公司认为,需要开展更多工作来确定如何在扩大可及性与恰当使用之间取得平衡、减少伪劣产品、与其他利益相关方合作解决中低收入国家的可及性问题。

恰当使用:超过80%的所有参与回应的公司正在开展支持恰当使用的各类活动,而近半数参与回应的公司已拥有正式的恰当使用策略。近90%的回应公司(其中70%拥有已上市的AMR相关产品)正在规划、目前正在采集监测数据或支持监测数据的采集。半数以上参与回应的公司正在规划或目前正在直接或合作开展引领宣教活动。而对于那些拥有已上市AMR相关产品的公司,该数字上升至70%。然而各方也广泛承认,仍有大量工作要做,疫苗和诊断试剂的潜力尚未完全挖掘。

制造及环境:联盟的各家公司(尤其是在路线图方面做出大胆承诺的公司)正在采取行动,减少抗生素制造对AMR的潜在影响。在生产抗生素的联盟公司中,三分之一目前拥有战略、政策或规划,来解决其自身制造排放物中的抗生素排放问题,这些抗生素可能导致AMR。其中四分之三预计将在2018年前落实各种优良实践方法,来减少制造排放物的环境影响,这远早于2020年的目标限期。报告同时介绍了一个新近起草的旨在治理公司供应链上下游抗生素排放的共同框架。

进度报告: https://www.amrindustryalliance.org/progress-report/

免责声明:本公告之原文版本乃官方授权版本。译文仅供方便了解之用,烦请参照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

在 businesswire.com 上查看源版本新闻稿: http://www.businesswire.com/news/home/20180117005887/zh-CN/

CONTACT

Morgane De Pol
IFPMA
m.depol@ifpma.org
+41-223383220

Kate
O’Regan
Medicines for Europe
koregan@medicinesforeurope.com
+32-2-2392019

Marie
Petit
BEAM Alliance
marie.petit@beam-alliance.eu
+33-6-50-01-15-33

Daniel
Seaton
Biotechnology Innovation Organization (BIO)
dseaton@bio.org
+1.202.470.5207

Danielle
M. Blake
AdvaMed
dblake@advamed.org
+1-202-434-7233

Related Posts Plugin for WordPress, Blogger...
 

同じカテゴリーの記事 

  • Brightree发布面向居家医疗器械的首个患者App
  • Brightreeが初のHME向け患者アプリを発表
  • Takeda to Present Results from Phase 3 ALTA-1L Trial Highlighting Intracranial Efficacy of ALUNBRIG® (brigatinib) Versus Crizotinib in First-Line Advanced ALK+ Non-Small Cell Lung Cancer
  • ポットネットワーク・ホールディングスがSEC報告会社登録に基づきPCAOB監査人による完全な監査・レビュー済みの財務報告書を公表
  • Takeda Receives Clearance from the Japan Fair Trade Commission for the Proposed Acquisition of Shire plc