蒙特利尔
(美国商业资讯) — Replicor Inc.是一家私营生物制药公司，其目标是治疗慢性乙型肝炎病毒(HBV)以及慢性HBV和丁型肝炎病毒(HDV)合并感染的患者，该公司今天宣布其针对REP 2139和聚乙二醇干扰素α-2a (pegIFN)的活性进行的REP 301研究已在《柳叶刀肠胃病学和肝病学》(The Lancet Gastroenterology & Hepatology)上(www.replicor.com/science/publications)发表已。
REP 301研究评估了将REP 2139和pegIFN联合用于治疗慢性HBV/HDV合并感染患者的安全性和有效性。该项研究证实了在这一患者群体中的几个关键性突破，包括：REP 2139介导的HBsAg 降低至1IU/mL可显著增强pegIFN的活性，在高比例患者中建立了对HBV和HDV功能的完全控制，这种功能控制在治疗停止后的1年内仍然持续有效，并且伴随肝功能正常化。在应用pegIFN期间，HBsAg水平分别为16.4、5.74和1.88 IU/mL的三名患者缺乏增强的pegIFN，从而强调了HbsAg降低到1IU/mL以下的关键重要性。
Replicor首席科学官Andrew Vaillant博士评论道：“我们很高兴看到REP 301研究结果发表在柳叶刀杂志上。这证明了对患有最具有侵袭性的病毒性肝炎患者的真正治疗进展，对于这些患者目前尚无有效的治疗选择，”他继而补充道：“我们相信，使用更加成熟的基于REP 2139的联合疗法，我们在REP 301研究中取得的突破性成果将会得到显著改善，我们目前正在REP 401研究方法中对该联合疗法进行验证。”
关于 Replicor
Replicor是一家私营生物制药公司，在HBV和HDV根治药物的开发领域拥有最先进的动物和人体临床数据。公司致力于加快开发HBV和HBV/HDV合并感染患者的有效治疗药物。有关Replicor的进一步信息，请访问我们的网站：www.replicor.com。
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