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Replicor宣布其针对HBV/HDV合并感染的REP 301研究已在《柳叶刀肠胃病学和肝病学》上发表

2017年09月29日 AM01:22
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蒙特利尔

(美国商业资讯) — Replicor Inc.是一家私营生物制药公司,其目标是治疗慢性乙型肝炎病毒(HBV)以及慢性HBV和丁型肝炎病毒(HDV)合并感染的患者,该公司今天宣布其针对REP 2139和聚乙二醇干扰素α-2a (pegIFN)的活性进行的REP 301研究已在《柳叶刀肠胃病学和肝病学》(The Lancet Gastroenterology & Hepatology)上(www.replicor.com/science/publications)发表已。

REP 301研究评估了将REP 2139和pegIFN联合用于治疗慢性HBV/HDV合并感染患者的安全性和有效性。该项研究证实了在这一患者群体中的几个关键性突破,包括:REP 2139介导的HBsAg 降低至1IU/mL可显著增强pegIFN的活性,在高比例患者中建立了对HBV和HDV功能的完全控制,这种功能控制在治疗停止后的1年内仍然持续有效,并且伴随肝功能正常化。在应用pegIFN期间,HBsAg水平分别为16.4、5.74和1.88 IU/mL的三名患者缺乏增强的pegIFN,从而强调了HbsAg降低到1IU/mL以下的关键重要性。

Replicor首席科学官Andrew Vaillant博士评论道:“我们很高兴看到REP 301研究结果发表在柳叶刀杂志上。这证明了对患有最具有侵袭性的病毒性肝炎患者的真正治疗进展,对于这些患者目前尚无有效的治疗选择,”他继而补充道:“我们相信,使用更加成熟的基于REP 2139的联合疗法,我们在REP 301研究中取得的突破性成果将会得到显著改善,我们目前正在REP 401研究方法中对该联合疗法进行验证。”

关于 Replicor

Replicor是一家私营生物制药公司,在HBV和HDV根治药物的开发领域拥有最先进的动物和人体临床数据。公司致力于加快开发HBV和HBV/HDV合并感染患者的有效治疗药物。有关Replicor的进一步信息,请访问我们的网站:www.replicor.com

免责声明:本公告之原文版本乃官方授权版本。译文仅供方便了解之用,烦请参照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

在 businesswire.com 上查看源版本新闻稿: http://www.businesswire.com/news/home/20170928006085/zh-CN/

CONTACT

Replicor Inc.
媒体联系人:
Natacha Dorget,514-733-1998
ndorget@replicor.com

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