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Gore上市用于复杂型腹部疝修复的独特生物材料

2016年03月31日 PM06:04
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亚利桑那州弗拉格斯塔夫

(美国商业资讯) — W. L. Gore & Associates, Inc. (Gore)今天在第17届疝修复年会上宣布上市用于疝修复的独特复合器械GORE® SYNECOR生物材料,该年会于2016年3月30日至4月2日在华盛顿特区召开。会议期间,Gore将开启技术体验中心(TEC)巡演,这是一种新型的互动体验,其参与者将运用亲自动手的展台认识新材料背后的科学原理。

Smart News Releases(智能新闻稿)是一个多媒体平台。在此处查看完整新闻稿: http://www.businesswire.com/news/home/20160331005492/zh-CN/

Gore SYNECOR Biomaterial, a unique hybrid device for hernia repair (Photo: Business Wire)

Gore SYNECOR Biomaterial, a unique hybrid device for hernia repair (Photo: Business Wire)

传统上,外科医师在修复疝时,需要在永久性材料(用于耐久性的单期修复)与可吸收的非永久性材料(其中存在一些因素,可能需要不同的方法)之间做出选择。GORE SYNECOR生物材料于2015年12月获得美国食品药品管理局510(k)核准,包含如下3种材料:

  • GORE® BIO-A®网片,这是一种构建组织的支架,可针对复杂型修复提供快速血管化和内生长
  • 致密的、单丝聚四氟乙烯(PTFE)纤维组成的大孔隙编织物,可提供强度,因纤维坚固可降低细菌寄生的风险;
  • 非空隙型PGA/TMC*薄膜,可减少组织附着于材料的内脏一侧。

Gore TEC巡演是AHS年会的新增项目,将通过互动展台的使用来展演新生物材料。TEC巡演超越以往的展示,将运行参与者在互动小组中开展讨论,接触有关该产品的高水平科学数据。

普外科产品业务部负责人Ron Anderson说:“过去几年来的技术进步已经为医生修复疝提供了数目庞大的选择。凭借TEC巡演,我们能够讨论该材料的科学原理和临床前测试,这些测试可提供更深层认识,以帮助他们找到最适合其实践与患者的产品。”

Gore正积极参与一个临床品质改良(CQI)项目,以便从外科医师和患者那里收集有关GORE SYNECOR生物材料的真实世界反馈。该项目正在开展一次多元化的衡量指标采集,包括人口学,术前、围手术期、术后健康细节,短期及长期随访,以及成本。CQI方式授权外科医师及医院实时高效回应数据发现,以改善患者医护。欲了解有关GORE SYNECOR生物材料的进一步信息,请访问www.goremedical.com/synecor

*聚乙醇酸/三亚甲基碳酸酯

关于我们

在Gore Medical,我们为复杂的医学问题提供有创见的治疗解决方案已有40年。在此期间,Gore公司的创新医疗器械的植入数达4000万枚,挽救和改善了世界各地患者的生命和生活质量。本公司庞大的产品家族包括血管移植物、血管内和介入器械、用于疝气和软组织修复的外科网片、钉合线加固材料、以及用于血管外科、心脏外科和普外科的缝线。本公司名列美国“百佳雇主”,是该排名1984年设立以来极少数从未落榜的公司之一。欲了解进一步信息,请访问www.goremedical.com

GORE®、BIO-A®、SYNECOR及设计是W. L. Gore & Associates.的商标。
© 2016 W. L. Gore & Associates, Inc.

免责声明:本公告之原文版本乃官方授权版本。译文仅供方便了解之用,烦请参照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

在 businesswire.com 上查看源版本新闻稿: http://www.businesswire.com/news/home/20160331005492/zh-CN/

CONTACT

Chempetitive Group(代表W. L. Gore & Associates)
Andrea Vuturo
GoreMedical@Chempetitive.com

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