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田边三菱制药株式会社与美纳里尼亚太公司签署Spedra (Avanafil)在亚太区十个国家和地区的授权协议

2016年03月02日 PM01:04
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新加坡

(美国商业资讯) — 田边三菱制药株式会社(TSE: 4508)与区域总部位于新加坡的A. Menarini Asia-Pacific Holdings Pte Ltd (“美纳里尼亚太公司”)已签署一份SPEDRA™ (avanafil)商业化及推广的授权协议。美纳里尼亚太公司将从田边三菱制药株式会社获得Avanafil在下列国家和地区营销的独家许可权:中国、香港、澳门、台湾、印度尼西亚、马来西亚、菲律宾、新加坡、泰国、越南。

美纳里尼亚太公司是世界上最大的意大利生物制药公司美纳里尼集团旗下分支,在其所有工作流程中为医生及医疗保健专业人员提供实用、准确且符合最高道德标准的医学相关信息。美纳里尼集团已在欧洲40多个国家及澳大利亚和新西兰获准营销该产品。

SPEDRA™ (avanafil)是一种新型的创新磷酸二酯酶-5抑制剂(PDE5-i),欧盟已于2013年6月批准其用于治疗勃起功能障碍。美国FDA于2012年4月批准其用于同样的适应证,商品名为STENDRA™。

田边三菱制药株式会社总裁兼代表董事Masayuki Mitsuka先生评论道:“美纳里尼亚太公司是我们在该地区的理想合作伙伴。该公司在这一地区有着成熟的医生及泌尿科/男科专家网络,同时具备强大的核心价值,以及在产品上市方面有着稳健的业绩纪录,我们很高兴与美纳里尼亚太公司携手合作。”

美纳里尼亚太公司首席执行官Luca Lastrucci先生说:“得益于诊断率的提高、患者负担能力的改善和优质医疗保健更广的覆盖面,亚太区的勃起功能障碍(ED)市场在可预见的未来必将出现强劲增长。SPEDRA™是我们的男性健康产品阵容中受欢迎的新成员,因为它代表了患有ED的男性拥有了创新的治疗选择,这得益于其独特的药理特点和快速起效机制。美纳里尼亚太公司同时拥有首个获准用于治疗早泄(PE)的药物必利劲 (Priligy),这两种药进一步巩固了美纳里尼亚太公司在该地区男性健康领域的业务版图。”

关于 Spedra (Avanafil)

Avanafil是第二代高选择性强效PDE5抑制剂。得益于其独特的药代动力学特点,多数患者在Avanafil给药约15分钟内起效,因此成为欧洲唯一批准在性生活前15至30分钟服用的PDE5-i。除了起效迅速的优点,Avanafil同时具有良好的耐受性,临床试验中显示其不良事件发生率低(同类药相关)。Avanafil在欧盟的商品名是SPEDRA™,欧洲药品管理局已批准其用于治疗勃起功能障碍。该药在美国的商品名是STENDRA,美国食品药品管理局也已批准其用于治疗勃起功能障碍。田边三菱制药株式会社在某些亚洲-环太平洋国家拥有avanafil治疗男性性功能障碍的开发及商业权益。

关于田边三菱制药株式会社

田边三菱制药株式会社(MTPC)是一家研究驱动型制药公司,总部位于日本大阪。MTPC研究的药物领域包括:自身免疫疾病、中枢神经系统疾病、糖尿病及肾脏疾病,以及疫苗。与此同时,MTPC正在强化其研发后续产品线。MTPC通过研制药品为全世界人民的健康生活作出贡献。

欲了解有关MTPC的进一步信息,请访问:http://www.mt-pharma.co.jp/e

关于美纳里尼亚太

美纳里尼亚太公司(Menarini Asia-Pacific)是世界上最大的意大利生物制药公司美纳里尼集团旗下分支,美纳里尼集团有超过130年的历史,在100多个国家有超过16,000位训练有素的员工,秉承严格的伦理原则开展业务。美纳里尼亚太的愿景是成为重要健康保健品牌的领先提供者,以改善该地区人民的健康。美纳里尼亚太的业务遍及整个商业价值链,从临床开发、注册审批、产品上市到生命周期管理,其拥有多样化的产品阵容,包括专利产品和合作品牌,产品覆盖关键的治疗领域,包括消费者健康、皮肤科、过敏/呼吸科、心血管、肿瘤/专科治疗和男性健康。

有关美纳里尼亚太的进一步信息,请访问www.menariniapac.com

免责声明:本公告之原文版本乃官方授权版本。译文仅供方便了解之用,烦请参照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

在 businesswire.com 上查看源版本新闻稿: http://www.businesswire.com/news/home/20160301007207/zh-CN/

CONTACT

A. Menarini Asia-Pacific Holdings Pte Ltd
Jennifer Lin, +65-64943427
高级区域企业品牌及传播经理
JenniferCW.lin@menariniapac.com

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