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Replicor披露:HBV / HDV联合感染患者接受基于REP 2139-钙的联合疗法后,抗病毒应答有持续提高

2015年11月16日 PM10:00
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纽约

(美国商业资讯) — 专注于治愈慢性乙型肝炎病毒(HBV)以及慢性HBV与丁型肝炎病毒(HDV)联合感染患者的私营生物制药公司Replicor Inc.在11月13-17日于美国旧金山召开的美国肝病研究学会(AASLD) 2105年会议上披露了进行中的REP 301试验(NCT02233075) 的安全性和有效性中期更新数据。REP 301试验更新(摘要31)于11月15日在平行会场4(乙型肝炎:新型治疗和治疗靶点)呈报。

既往报道的REP 2139-钙单药治疗后的HBsAg降低,在与聚乙二醇干扰素α-2a联合治疗期间继续走低,4例患者降幅> 6 log(0.01 IU / 毫升),2例患者降幅> 5 log,2例患者降幅> 3 log,其余4例患者降幅介于0.5-2.78 logs。所有患者的HDV RNA均持续走低,目前有10例患者已无法检出(基线后降幅约5-8 log)。重要的是,治疗中添加聚乙二醇干扰素α-2a可导致自由表面抗体(升高至20,665 mIU / 毫升)大幅升高和肝酶骤升,但仅见于那些在免疫疗法启用时血清HBsAg达到< 1 IU / 毫升(基线后降幅> 4 log)的患者。上述结果不断展现REP 2139-钙治疗HBV / HDV联合感染的临床前景,并且开始揭示,血清HBsAg达到多个log的降幅,对于提高免疫疗法的抗病毒效应是至关重要的。

如需索取已呈报内容的副本,可访问http://replicor.com/science/conference-presentations/

关于 Replicor

Replicor是一家私营生物制药公司,在HBV和HDV根治药物的开发领域拥有最先进的动物和人体临床数据。公司致力于加快开发HBV和HBV/HDV感染患者的有效治疗药物。有关Replicor 的进一步信息,请访问我们的网站www.replicor.com并在Twitter @replicorinc上关注我们。

免责声明:本公告之原文版本乃官方授权版本。译文仅供方便了解之用,烦请参照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

在 businesswire.com 上查看源版本新闻稿: http://www.businesswire.com/news/home/20151116005088/zh-CN/

CONTACT

媒体:
代表Replicor Inc.
Alexandra Peterson, 212-508-9709
apeterson@makovsky.com

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