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武田公布 2015 财年上半年业绩,确认全年的管理层指引

2015年11月02日 PM07:58
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日本大阪

(美国商业资讯)–武田药品工业株式会社(TOKYO:4502):

上半年业绩与管理层指引一致

  • 基础收入同比增长 3.8%(报告的收入增长 6.2%,达到 9040 亿日元)
  • 基础核心盈利同比增长 3.7%(营业利润增长下降 5.4%,为 1104 亿日元)

上半年武田战略增长点的持续表现

  • 肠胃药基础收入同比增长 28.7%,肿瘤药同比增长 1.6%
  • 新兴市场基础收入同比增长 7.1%,来自俄罗斯和中国的贡献尤其强劲
  • 肠胃药、肿瘤药和新兴市场——武田的增长点——的综合基础收入同比增长 10.0%

上半年的增长由创新的新产品提供支持

  • Entyvio 的成功继续支持了超过 20 亿的峰值销售目标
  • Brintellix 和 Adcetris 表现了稳定的增长
  • Azilva 和 Lotriga 在日本继续保持强劲增长

区域业绩

  • 美国基础收入同比增长 12.0%(由 Entyvio 和 Brintellix 驱动),欧洲和加拿大同比增长 1.5%(由 Entyvio 和 Adcetris 驱动),新兴市场同比增长 7.1%(俄罗斯和中国)
  • 新产品在日本增长强劲。由于仿制药的不断渗透,日本的基础收入同比下降了 3.4%

效率增益在持续

  • 2015 财年上半年,项目峰会实现了 110 亿日元的成本节约
  • 本财年有望实现超过 200 亿日元的节约

确认 2015 财年盈利增长的管理层指引

  • 2015 财年较低的个位数基础收入增长,高于基础收入增长的基础核心盈利增长,高于基础核心盈利增长的基础核心每股盈利增长

武田总裁和首席执行官 Christophe Weber 表示:

“2015 财年上半年,武田经营状况持续好转,在我们三个增长点——肠胃药、肿瘤药和新兴市场——的带动下,基础收入增长 3.8%。上半年的营业利润有所下降,主要是由于最近几次计划启动以及研发方面的开支增长,这些都是按计划进行的;但是基础核心盈利增长了 3.7%,接近于基础收入增长。在我们上半年业绩的基础上,我们对全年的管理层指引予以确认。”

 
2015 财年上半年关键数字    
        2014 财年   2015 财年   增长
10 亿日元 上半年 上半年     基础2
收入 851.4 904.0 +6.2% +3.8%
营业利润 116.7 110.4 -5.4%
核心盈利1 169.9 177.5 +4.5% +3.7%
净利润3 61.4 54.4 -11.5%
每股收益 78 日元 69 日元 -11.2%
核心每股收益   134 日元   135 日元   +1.2%   +7.9%

1 核心盈利是从营业利润计算而来,排除特殊项目的影响,如无形资产的购买会计、摊销和减值损失、重组费用和诉讼费用。
2 基础业绩旨在了解业务的真实业绩。基础收入和基础核心盈利不包括上述项目并经过收购/剥离和外汇调整。
3 归属于公司所有者

上半年的基础收入增长 3.8%,基础核心盈利增长 3.7%,基础核心每股收益增长 7.9%,2015 财年的管理层指引无变化。报告的收入增长 6.2%,达到 9040 亿日元。由于新发布产品开支的增长和与 2014 年房地产销售有关的其他收入的下降,营业利润、净利润和每股收益同比分别下降 62 亿日元、71 亿日元和 9日元。与第一季度相比,这些衡量数值在第二季度有所改善。

基础收入增长主要由武田的增长点驱动,它们分别是肠胃药、肿瘤药和新兴市场。肠胃药由 Entyvio 驱动,同比增长 28.7%。肿瘤药收入(包括 Velcade 和 Adcetris)增长 1.6%。新兴市场收入由 Value Brands(品牌仿制药和非处方药)带动,增长 7.1%,在俄罗斯和中国增长强劲。美国(基础收入增长 12.0%)和欧洲及加拿大(增长 1.5%)的业绩也推动了收入增长。在日本,Azilva 和 Lotriga 等产品促进了收入增长,但是由于不断增加的仿制药竞争,总收入下降 3.4%。

项目峰会——为提高效率的全公司战略举措——持续产生结果,上半年实现 110 亿日元的节约。最近几个月峰会举措的执行包括业务重组计划、产能利用率的进一步优化以及持续的运营效率。新的全球采购部门通过利用有效的外部支出,也作出了贡献。效率举措作为项目峰会的一部分继续进行,武田也致力于持续的运营效率。

未来几年,Entyvio 有望成为武田销售增长的重要全球贡献者,Azilva、Lotriga 和 Takecab 则是有望使武田在日本保持领先地位的产品。作为研发部门持续努力的一部分,用于治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤的ixazomib于 7 月份在欧洲被授予加速评估状态,并且于 2015 年 9 月在美国被授予“优先审核”状态。在日本,武田为 Nesina 与二甲双胍的固定剂量复方片剂提交了一份“新药申请”,并且于 2015 年 9 月获得了对用于治疗前列腺癌和绝经前乳腺癌的 Leuplin 24 周注射剂以及对用于治疗多发性硬化症的克帕松的批准。

武田确认了其 2015 财年的管理层指引,将产生长期销售及利润增长。

 
  2015 财年管理层指引    
        基础增长
基础收入 较低个位数
基础核心盈利 高于基础收入增长
基础核心每股收益   高于基础核心盈利增长
 

欲了解武田 2015 财年上半年业绩和其他财务信息的详细情况,请访问http://www.takeda.com/investor-information/results/

关于武田药品工业株式会社

武田药品工业株式会社(TOKYO:4502)位于日本大阪,是一家以研究为基础、主要专注于药品的全球性公司。武田是日本最大的制药公司,也是全球制药业领导者之一,致力于通过引领医学创新,努力改善人类A健康。有关武田的进一步信息,请访问其企业网站:www.takeda.com

免责声明:本公告之原文版本乃官方授权版本。译文仅供方便了解之用,烦请参照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

在 businesswire.com 上查看源版本新闻稿: http://www.businesswire.com/news/home/20151102005718/zh-CN/

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