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Gore公司的全球血管内主动脉治疗备案库纳入患者达到2,500例

2015年02月27日 AM12:40
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亚利桑那州FLAGSTAFF

(美国商业资讯)–据W. L. Gore & Associates, Inc. (Gore) 报告,Gore 公司的全球血管内主动脉治疗备案库(GREAT)纳入的患者已超过2,500例。Gore公司致力于器械性能的上市后监测和长期监察,以求改善临床实践和患者疗效,该备案库是这一执着的组成部分。自2010年8月以来, GREAT已采集了采用下列治疗的患者的数据:微创GORE® TAG® 胸腔内镜置管术适形性GORE® TAG®胸腔内镜置管术GORE® EXCLUDER® AAA 内镜置管术GORE® EXCLUDER® AAA内镜置管术搭载C3®置管系统以及最新的GORE® EXCLUDER®髂支内镜置管术。该备案库将从世界各地多达300家研究单位纳入总计5,000例连续患者,这些患者的治疗结果将追踪10年。

芝加哥大学医疗中心外科教授、主动脉疾病中心联席主任、血管外科进修医师课程副主任Ross Milner, MD说:“Gore备案库与其他医学备案库的区别在于,排除标准少、病例数前所未有、随访期长。对器械长期性能和相关患者疗效进行积极的追踪,将提供真实世界临床实践的关键洞察力,这种洞察力对促进血管内修复和改善患者疗效的未来是至关重要的。”

GREAT目前包含2,511例患者,来自于13个国家的84家研究单位,可展现Gore产品阵容经过验证的性能。该备案库可追踪患者治疗和治疗后长达10年期间各次访视的疗效,所提供的随访期比以往的前瞻性备案库更长。除了手术和临床疗效以外,所采集的数据还包括:所采用的器械、治疗适应证、患者人口学数据和病史。

意大利罗马San Camillo Forlanini医院血管外科主任Piergiorgio Cao, MD说:“GREAT表明,全世界医师在通力合作,致力于促进患者治疗。我们的意图是,确保患者通过安全的疗法接受到最佳治疗。”

迄今为止,GREAT中的手术,80%为EVAR、16%为TEVAR、4%为其他血管内手术。最常治疗的病变是腹主动脉瘤(72%)、髂动脉瘤(10%)、胸主动脉降支动脉瘤(7%)和B型主动脉剥离(3%)。

一直以来,GREAT研究者通过发表以及专业和学会会议呈报来分享备案库结果。最新的备案库结果和疗效将在2015年4月的Charing Cross国际研讨会和6月的血管年会上呈报。

Gore主动脉业务负责人Ryan Takeuchi说:“我们致力于促进血管内疗法、为世界各地的患者提供耐用的产品,GREAT是这一执着的示范。在Gore Medical公司,我们的承诺的基石是创造一个合作性的环境,将医师们汇聚一堂。”

关于我们

在Gore公司,我们为复杂的医学问题提供有创见的治疗解决方案已超过35年。在此期间,Gore公司的创新医疗器械的植入数超过3500万,挽救和改善了世界各地患者的生命和生活质量。本公司庞大的产品家族包括血管移植物、血管内和介入器械、用于疝气和软组织修复的外科网片、钉合线加固材料、以及用于血管外科、心脏外科和普外科的缝线。本公司名列美国“百佳雇主”,是该排名1984年设立以来极少数从未落榜的公司之一。进一步信息,请访问www.goremedical.com

GORE®、 TAG®和 EXCLUDER® 是W. L. Gore & Associates的商标。

免责声明:本公告之原文版本乃官方授权版本。译文仅供方便了解之用,烦请参照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

CONTACT

Chempetitive Group(代表 W. L. Gore & Associates)
Kena Hudson 或
Patrick French, 510-908-0966
GoreMedical@Chempetitive.com

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