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LFB SA宣布重组人类第VIIa凝血因子的新剂型已开始在全球3期临床试验中联合抑制剂首次用于对A型或B型血友病患者进行治疗

2014年05月17日 AM05:17
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马萨诸塞州弗雷明汉

(美国商业资讯)–LFB SA今天通过其美国子公司宣布,LR769已在3期临床试验中联合抑制剂首次用于对A型或B型先天性血友病患者进行治疗。LR769是一种重组人类第VIIa凝血因子的新剂型。

这一3期临床试验是一项全球性的开放标签多中心研究,旨在评估LR769联合抑制剂在治疗A型或B型血友病青少年和成年患者方面的功效、安全性和药物动力。该研究将评估出血事件治疗的两种给药方案,并将于2015年完成。更多详情可以访问www.clinicaltrials.gov,研究编号NCT02020369。

LFB SA总裁兼首席执行官Christian Béchon评论道:“此次LR769联合VIII或IX因子抑制剂用于对A型或B型血友病患者进行治疗,是其开发过程中的重要里程碑。LFB致力于同血友病社区合作,以寻找治疗该病的新方法,以及延长血友病患者的生命。基于早期研究获得的理想数据,我们相信LR769有潜力成为血友病患者治疗的一项重大进步,而且我们将全面挖掘其潜力,争取使其成为15年多以来首个新的治疗方案。”

其它3期研究将评估LR769联合抑制剂用于治疗儿科血友病患者的出血事件时的功效,以及评估其在预防患者术后发生出血并发症方面的效果。这些研究有望在2015年初启动。

关于LFB集团

LFB (www.lfb.fr)是一家生物制药集团,致力于开发、生产和销售用于治疗主要治疗领域(即止血、免疫和重症特别护理)的严重且往往罕见的疾病的医药产品。LFB集团是法国领先的全球第六大血源性医药产品供应商,也是欧洲领先的从生物技术中开发新一代医药产品和治疗方案的公司之一。LFB集团目前正寻求一种发展策略,以力求将其活动扩展到世界各地及开发创新疗法。LFB集团目前在全球30个国家销售其产品,2013年全球营业额达4.77亿欧元。

免责声明:本公告之原文版本乃官方授权版本。译文仅供方便了解之用,烦请参照原文。原文版本乃唯一具法律效力之版本。

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LFB SA
Sandrine Charrieres / Anne Caubit, +33 1 6982 7280

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