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米ノースカロライナ州リサーチ・トライアングル・パーク

（ビジネスワイヤ） — クインタイルズは本日、ステラ・ブラックバーン（M.B. B.S.）を臨床現場・後期相研究グループ・リスク管理担当バイスプレジデント兼グローバルヘッドに任命したと発表しました。ブラックバーン医師はこの役職で、同グループの北米、EU、アジア太平洋地域におけるリスク管理業務を率います。また多くの専門領域にわたるベネフィット・リスク管理サービスを開発し、医薬品安全性監視法令の解釈を検討して顧客を支援するとともに、当社の臨床現場・後期相研究活動における医薬品安全性監視とリスク管理活動で確実に法令と最優良実例を順守します。

医薬品安全性監視と薬剤疫学の分野で20年以上の経験を持つブラックバーン医師は、クインタイルズ入社以前、欧州医薬品庁（EMA）で16年以上にわたり多様な役職を務め、ごく最近までEMAリスク管理開発・科学担当主任の任にありました。ブラックバーン医師はこの役職で、リスク管理の公共政策と欧州全域で使用するプロセスのデザインおよび施行を担当しました。また、ブラックバーン医師はバイオ製薬企業や政府機関、業界コンソーシアムと協力し、レジストリープロジェクトや官民連携を含め、リスク管理と臨床現場研究を前進させました。

クインタイルズの臨床現場・後期相研究部門プレジデントであるCynthia Verst（M.S.、Pharm.D.）は、次のように述べています。「当社顧客向けに革新的なリスク管理ソリューションを開発してきたブラックバーン医師の経験は、当社チームに大きな力をもたらすものです。ブラックバーン医師は全キャリアを通じ、セクター間連携を構築し、私たちがクインタイルズで深めているような提携を推進することで、世界規模で患者を保護して臨床研究を前進させる目的の総合的なリスク管理政策・プロセスを策定してきました。ブラックバーン医師は安全性に関する多様で独自の専門知識と経験をもたらします。それらは当社が事業の全域で活用できるもので、これにより顧客が各製品の規制・保険収載要件を満たすためのソリューションと、その後のリスク・ベネフィットモニタリングのソリューションを通じ、顧客支援を強化できます。」

ブラックバーン医師は次のように述べています。「クインタイルズの一員に加わり、臨床現場・後期相研究グループでグローバルリスク管理業務を率いることに大きな意欲を燃やしています。クインタイルズの同僚と共に、世界各国の医療制度を対象に、臨床現場・後期相研究におけるエビデンス開発のためのクラス最高のソリューションを提供し、世界各国の患者の利益になるリスク管理業務をさらに発展させることを目指します。」

ブラックバーン医師はEMAに務める以前、病院医療に携わり、また11年以上にわたって製薬産業で多様なリーダー職を務めました。ブラックバーン医師は全キャリアを通じて世界各国で、医薬品安全性監視とリスク管理について講演し、同じテーマで幾つかの教科書や業界関係指針の章を一部担当しています。また国際薬剤疫学会の前会長でもあります。ブラックバーン医師はケンブリッジ大学とロンドン大学ガイズ病院医学校で医学の訓練を受けました。ロンドン大学衛生学熱帯医学大学院より疫学の修士号を取得しました。

ブラックバーン医師はエジンバラ王立内科医師会、国際薬剤疫学会、英国内科医師会製薬医学部会のフェローです。

クインタイルズについて

クインタイルズ（NYSE：Q）はバイオ製薬分野の開発と商業的アウトソーシングのサービスを提供する企業として世界最大です。当社は約100カ国で働く2万8000人以上の従業員から成るネットワークを持っています。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して、その開発または商業化を支援してきました。顧客が医療成果を改善して効率と効果を向上させるべく努めている中で、当社は幅と深みのあるサービスに加え、治療領域・科学研究・分析における豊富な専門性により、顧客が複雑性を増すヘルスケア情勢を切り抜けることができるよう、支援しています。クインタイルズの詳細についてはwww.quintiles.comをご覧ください。

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