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サンディエゴ

（ビジネスワイヤ） — 米サンディエゴに拠点を置き、CLIAおよびCAPの認定を受けて遺伝子検査サービスを世界規模で提供している臨床ラボラトリーのパスウェイ・ゲノミクス・コーポレーションは本日、Illumina NextSeq 500システムを当社の一連のNGS（次世代シーケンシング）シーケンサーに追加し、当社の定評ある高効率検査プロセスを強化したと発表しました。

NextSeq 500はプッシュボタン式操作により、1件のヒトゲノム、16件までのエクソーム、20件までのトランスクリプトーム、48件までの遺伝子発現サンプル、20件までの非侵襲的出生前サンプル、96件までのターゲットパネルなど、種々の定番シーケンスアプリケーションを1日で行えます。さらに、本シーケンサーの合理化されたインフォマティクスと組み合わせることで、シーケンスデータは幅広い商業パイプラインにおいて運用が可能です。

パスウェイ・ゲノミクスの最高科学責任者（CSO）を務めるデビッド・ベッカー博士は、次のように語っています。「この先進的な次世代シーケンシングシステムが加わり、当社の臨床ラボはNGS分野の新たな強力ツールを手にしたことで、現在の能力が強化されることになります。当社の第一の目的は、医師と患者に正確な検査結果を時機を逸せずに届けることであり、当社が目標達成に向けて新たな段階に進むに当たり、NextSeq 500は鍵を握る要素となります。」

ハイスループットのシーケンス性能に、デスクトップシーケンサーならではのロード・アンド・ゴーの簡易性を備えたNextSeq 500は、ヒト全ゲノムを高カバレッジにて1度のランでシーケンスできる唯一のNGSシステムです。

パスウェイ・ゲノミクスのArdy Arianpour最高戦略責任者（CSO）は、次のように述べています。「初の傑出したIllumina NextSeq 500シーケンサーを追加したことで、臨床診断分野において当社は競合他社を引き離します。スピード、効率、正確性は当社にとって重要であり、NextSeq 500は現時点でゲノム、エクソーム、ターゲットリシーケンスの結果を研究室から最速で届けるシーケンサーです。」

パスウェイ・ゲノミクス・コーポレーションについて

カリフォルニア州サンディエゴを拠点とし、臨床検査所改善法（CLIA）に基づく認定と米国病理学会（CAP）による認定を受けている臨床ラボであるパスウェイ・ゲノミクスは、健康とウェルネスを改善・維持するため、医師と患者に実用的で正確な遺伝子情報を提供しています。パスウェイ・ゲノミクスは2008年の創業以来、イノベーションへの専心と医学的責任を果たすための取り組みで知られており、当社は商業用遺伝子検査業界においてリーダー企業の地位を得るまでになっています。 パスウェイ・ゲノミクスの検査サービスは、心臓の健康、がんリスク、遺伝性疾患、栄養、運動応答性、さらには疼痛管理やメンタルヘルスで使用される薬物など、特定の薬物に対する薬物応答性を含め、多様な疾患・状態を対象としています。パスウェイ・ゲノミクスの詳細については、www.pathway.comをご覧ください。

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