医療従事者の為の最新医療ニュースや様々な情報・ツールを提供する医療総合サイト

DrugDev携手CFS Clinical,为研究员、CRO和申办方推动临床试验研究标准

2013年10月22日 PM08:25
このエントリーをはてなブックマークに追加


 

伦敦、新泽西州普林斯顿和宾夕法尼亚州奥德班

(美国商业资讯)–DrugDev今日宣布收购CFS Clinical (CFS),前者是一家互动网络和数据共享平台,服务于全球93个国家的超过80,000名临床试验医生;后者是一家致力于临床试验业务和财务管理活动的领先专业提供商。

DrugDev和CFS两者的基础设施相结合后,可使临床试验申办方能够在试验可行性评估阶段实时获得研究员的反馈,迅速选取最适合于进行相关临床试验的研究员,最后可快速启动中心并高效参与,而且还可通过业内领先的全球支付网络迅速完成支付。

在短期内,强强合并在发现、选取和支付临床研究员方面展现出强大的服务能力。这些解决方案将以全方位的服务业务流程和软件即服务(SaaS)两种方式向制药及合同研究组织(CRO)客户提供。CFS Clinical的技术辅助服务平台支持DrugDev的总体任务,通过研究员与申办方和CRO之间互动的标准化,使临床试验研究员的工作更为简单和方便。

从长远看,此次收购仅是系列环节中的第一步,最终旨在为临床试验过程创造一个标准化的协作环境,使相关医生和药物开发商之间更为容易地展开实质性的参与,从而通过摒弃劳动密集型过程降低药物开发成本。“虚拟临床试验”的空间目前高度分散,但是随着基于云技术的发展,可为有效的虚拟试验提供“搭建模块”,从而使其日趋真实。

DrugDev总裁兼首席执行官Ibraheem Mahmood评论道:“这只是抑制临床试验成本不断飙升解决方案的一部分。通过在我们的产品组合中加入CFS的研究启动和研究员支付解决方案,我们的能力得到进一步拓展,从而继续我们的努力征程,使研究员重新成为临床试验研究的核心。CFS在这一领域中居于绝对优势地位,如今他们支付研究员的费用已超过8亿美元。”

CFS Clinical创始人兼首席执行官Greg Seminack也评论道:“DrugDev和CFS有着共同愿景,即革新启动及进行临床试验的方式。通过结合我们双方的解决方案,我们将会提供一个进行临床试验的独特平台。双方公司专业的融合以及DrugDev的财政承担将使CFS能够继续投资相关方法,改善研究员和申办方在全球临床试验过程中的体验。”

DrugDev董事长Hugo Stephenson指出:“当涉及到医药研究时,全球各地的研究员通常有两大不满。他们希望能够更好地了解新临床试验机会,我们现有的DrugDev网络可解决这一问题;另外,他们还希望能够避免拖欠付款,我们目前正与CFS合作着手解决该问题。通过携手合作,我们可以解决上述这些问题,使更多的医生和药物开发商能够比较容易地从事更多的临床试验研究。”

CFS Clinical仍将保持其品牌名称,并作为DrugDev集团的下属部门从事业务。

关于CFS Clinical:

CFS Clinical (CFS)是一家技术辅助服务提供商,致力于临床试验业务和财务管理活动。凭借强大的技术架构和方法,CFS专家面向全球提供一流的研究员支付和研究启动解决方案。诸多临床试验申办方和合同研究组织(CRO)采用该公司的解决方案,以缩短周期时间、管理合规性和风险并加强研究员关系,这些应用机构包括排名前20位的8家制药公司。CFS Clinical成立于2001年,通过Archbrook Capital Management的投资合作成长壮大。公司总部设在宾夕法尼亚州Audubon。如需了解更多信息,请访问:www.cfsclinical.com

关于DrugDev:

DrugDev采用建立在全球最大临床研究员网络和数据共享平台基础上的整套工具,帮助临床试验行业进行更快、更便宜且更明智的临床试验。全球领先临床试验申办方和合同研究组织(CRO)的众多研究团队、可行性评估和中心ID小组应用DrugDev网络,通过电子邮件可与93个国家超过80,000名研究员取得联系,确保迅速完成方案可行性评估和/或中心ID任务。DrugDev是管理临床研究员数据库的第三方机构,该数据库是一个全球性研究员医药网络。如需了解更多信息,请访问:www.drugdev.org

免责声明:本公告之原文版本乃官方授权版本。译文仅供方便了解之用,烦请参照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

图片/多媒体库可从以下网址获得 : http://www.businesswire.com/multimedia/home/20131022005901/zh-CN/

CONTACT

CFS Clinical
Kevin Williams,+1 610-631-4114
kwilliams@cfsclinical.com

DrugDev
Melissa
Easy,+44 7809636370
melissa.easy@drugdev.org

同じカテゴリーの記事 

  • La Jolla Institute for Immunology and RevolKa started a Research Collaboration
  • U.S. FDA Approves Subcutaneous Administration of Takeda’s ENTYVIO® (vedolizumab) for Maintenance Therapy in Moderately to Severely Active Crohn’s Disease
  • ESCMID Global 2024: Shionogi presents real-world data demonstrating efficacy of Fetcroja® / Fetroja® (cefiderocol) in critically ill patients with certain difficult-to-treat bacterial infections
  • Renesas’ New FemtoClock™ 3 Timing Solution Delivers Industry’s Lowest Power and Leading Jitter Performance of 25fs-rms
  • 成人向け予防接種プログラムは初期投資の19倍もの社会経済的価値をもたらすとの新レポートを発表