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昆泰中心实验室首获业界生物储备计划认证

2012年12月21日 AM06:40
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北卡罗莱纳州研究三角园区

(美国商业资讯)–昆泰公司(Quintiles)今天宣布,该公司位于美国的旗舰中心实验室获得了美国病理学家协会(College of American Pathologists, CAP)生物储备认证计划(Biorepository Accreditation Program)的认证。该认证计划首开先河,旨在确保生物储备能够遵循最佳的生物样本收集与储存实践。

昆泰全球实验室高级副总裁Thomas Wollman表示:“CAP的这项认证说明了昆泰始终如一地对生物样本质量进行验证,而我们相信这将催生和推动新一代的个性化疗法,并将改善全球患者的健康状况。该认证彰显了昆泰立志通过标准与统一的数据与样本收集、处理和储存操作流程来确保其实验室质量的坚定承诺。”

CAP认证委员会主席、美国病理学院院士(FCAP)、医学博士Richard Gomez指出:“我们的生物储备认证计划旨在提高和标准化生物样本采集和处理各方面的质量和一致性,同时确保人体样本和遗传物质的质量和完整性。通过我们的生物储备认证计划,50多年前就从事实验室认证的CAP如今又开辟了新天地。”

CAP生物储备认证计划是一项基于同行的三年期认证计划,于2011年推出,旨在通过始终如一地应用最佳实践和循证标准来推动标准的采用。该计划旨在通过确保当前环境中所缺乏的生物样本和生物储备的质量能够持之以恒且有证可查,进而提高患者的护理质量。

随着CAP生物储备认证计划陆续扩展到更多国家,昆泰将在其全球实验室网络中寻找认证机遇。获得这项认证之前,昆泰位于印度孟买的中心实验室获得了CAP 15189SM认证计划的认可,成为亚洲首个符合国际标准化组织(International Organization for Standardization, ISO)严苛的医学实验室质量和能力要求的实验室。

关于昆泰

昆泰公司是世界领先的生物制药服务提供商。我们的服务网络包括遍及80多个国家的27,000多位专业人员,帮助开发或商业化市面上前50位最畅销药品的所有品种。凭借广泛的治疗、科学和分析专项技能,我们帮助生物制药和健康科学客户以更大的可预见性航行于日益复杂的格局中,以实现更佳的转归。

免责声明:本公告之原文版本乃官方授权版本。译文仅供方便了解之用,烦请参照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

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