原告、クレーム提起者の95％が和解受け入れで有効に
武田薬品工業株式会社と同社の100％子会社である武田ファーマシューティカルズUSA Inc.（TPUSA社）は4月29日、米国における2型糖尿病治療剤「アクトス(R)」（一般名：ピオグリタゾン塩酸塩）について米国で提起されている製造物責任訴訟に関し、その大多数を解決する和解に向けた合意に至ったと発表した。
同社は、和解金、同和解に参加しない訴訟の費用、他の関連訴訟の費用として、2015年3月期第4四半期に27億米ドル（3241億円）を引当計上する予定。今回の和解は、現在の原告およびクレーム提起者の95％がその受け入れを選択した場合に有効となり、その割合に達した際に、同社が23.7億米ドルを和解基金に支払うという。また、97％以上がその受け入れを選択した場合は、和解基金への支払い金額は24億米ドルとなる。
「法的責任を認めるものではない」とコメント
同社は今回の和解にあたり、「本訴訟における原告側の主張には根拠がないものと考えており、当社の法的責任を認めるものではありません。また当社は、アクトスに関し責任ある対応をしてきたと確信しており、アクトスが良好なリスク／ベネフィットプロファイルを有する2型糖尿病治療剤であると確信しています」とコメント。米国や日本、その他の国々で糖尿病治療の選択肢として、引き続きアクトスを提供するとしている。
今回の和解により、同社の財務上の不確実性が低減されるとともに、大多数のアクトス製造物責任訴訟の解決に向けて、道筋が示されたといえる。
▼関連リンク
・武田薬品工業株式会社 ニュースリリース
・QLifePro 武田薬品の「アクトス」 ルイジアナに続いてペンシルベニアでの製造物責任訴訟の陪審評決下る
・QLifePro 武田薬品 「アクトス」製造物責任訴訟で陪審評決に則った判決下る
・QLifePro 武田薬品 「アクトス」製造物責任訴訟で60億ドルの懲罰的損害賠償
