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【薬食審合同部会】ゾコーバ承認は継続審議－「有効性の推定」に該当せず

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2022年07月22日　10:05

【PMDA】横断的CDxで手引き－同時申請の省略可能

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2022年07月20日　10:30

【FDAPH】日本が簡略審査対象国に－新薬審査期間わずか45日

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2022年07月06日　10:30

【行政評価・監視委員会】「データの質・量が不十分」－MID-NETに指摘相次ぐ

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2022年06月27日　12:43

【PMDA】毒性など不明な治験薬製造－オレンジレターを公表

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2022年06月08日　10:30

【規制改革会議】OTC化、塩漬け品目公表－申請後11年放置の事例も

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2022年05月02日　10:20

【PMDA】GMP教育支援課を新設－都道府県の調査能力強化

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2022年04月01日　10:30

【厚労省】GMP調査当局会議を設置－国と各都道府県が連携

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2022年03月25日　10:30

【厚労省】治験省略の承認には消極的－プログラム機器で評価案

読了時間：約 1分30秒　
2022年03月07日　10:45

【PMDA】1000万人達成に現実味－MID-NETデータ拡大

読了時間：約 2分1秒　
2022年03月02日　10:30