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【調査】eコンセント普及に遅れ-国内治験導入わずか15%
読了時間:約
2分11秒
2021年11月08日 10:45
【製薬協】未承認薬データは提示不可-MA主管の学会セミナーで
読了時間:約
1分59秒
2021年07月12日 10:30
【製薬協調査】国内治験に訪問看護導入-「遠隔診療」と組合せ検討も
読了時間:約
1分50秒
2020年09月11日 10:15
【製薬協k部会】RMP周知方法定まらず-企業3割が改訂時に手順書
読了時間:約
1分48秒
2020年02月14日 10:30
【厚生科学審議会臨床研究部会】認定審査委員会の要件議論-実効性求める声、負担懸念も
読了時間:約
2分16秒
2017年09月04日 11:00
【厚労省】臨床研究の実施基準案示す-厚科審部会が初会合
読了時間:約
2分1秒
2017年08月07日 10:30
国内治験の多重倫理審査、5年間で約20億円の出費-福島医大・稲野氏ら調査
読了時間:約
2分4秒
2016年12月07日 10:00
日本製薬工業協会医薬品評価委員会PMS部会、RMP活用へ共通様式―リスク把握に「目次機能」
読了時間:約
1分43秒
2015年02月18日 9:45
日本製薬工業協会医薬品評価委員会PMS部会、リスク管理計画の提出、約3分の1の企業が経験
読了時間:約
1分39秒
2013年06月19日 9:51
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